Boc-N-(3-aminopropyl)diethanolamine carbonate | 118811-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-N-(3-aminopropyl)diethanolamine carbonate
• 英文别名: tert-butyl (3-(bis(2-hydroxyethyl)amino)propyl)carbamate；N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)diethanolamine；N-(3-t-butoxycarbonylaminopropyl)diethanolamine；tert-butyl N-[3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 118811-14-6
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 262.349
• InChiKey: XKICUAGYVWJWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-N-(3-aminopropyl)diethanolamine carbonate 在 邻苯二甲酸亚胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以5.08 g的产率得到N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-N,N-bis(2-aminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  具有pyr或二茂铁单元的单臂和双臂萘基大环化合物的合成，用于阴离子检测

  摘要：

  通过功能化的二亚乙基三胺衍生物与萘-2,6-二醛的[2 + 2]-环缩合反应，合成了三个带有2,6-萘骨架和侧链上的pyr，二茂铁或伯氨基的双臂环双中间型大环化合物。而它们的单臂对应物是通过多胺与相应的二醛结构单元的[1 + 1]-环缩合制备的。fluorescence官能化的大环化合物能够在水介质中结合邻苯二甲酸和对苯二甲酸阴离子，这可以通过其荧光（准分子或单体）性质的变化进行监测。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.035
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(3-氨基丙基)二乙醇胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到Boc-N-(3-aminopropyl)diethanolamine carbonate
  参考文献：
  名称：

  具有pyr或二茂铁单元的单臂和双臂萘基大环化合物的合成，用于阴离子检测

  摘要：

  通过功能化的二亚乙基三胺衍生物与萘-2,6-二醛的[2 + 2]-环缩合反应，合成了三个带有2,6-萘骨架和侧链上的pyr，二茂铁或伯氨基的双臂环双中间型大环化合物。而它们的单臂对应物是通过多胺与相应的二醛结构单元的[1 + 1]-环缩合制备的。fluorescence官能化的大环化合物能够在水介质中结合邻苯二甲酸和对苯二甲酸阴离子，这可以通过其荧光（准分子或单体）性质的变化进行监测。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.035

文献信息

• Substituted amine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04987130A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  Substituted amino derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each stand for an acyclic hydrocarbon residue or an alicyclic hydrocarbon residue; R.sup.3 and R.sup.4 each stand for hydrogen or a hydrocarbon residue optionally containing hetero-atom(s); A stands for a carbon chain having two or more carbon atoms optionally containing ether linkage or sulfide linkage, which may be substituted and which may per se form a ring; X.sup.1 and X.sup.2 each stand for oxygen atom or sulfur atom; and Y stands for amino group or an organic residue bonded through nitrogen atom, which may form a ring by combining with a carbon atom constituting A; and their salts have anti-arrhythmic activity and are useful for prevention and treatment of a variety of arrhythmias.

  由以下公式表示的取代氨基衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表无环烃基残基或脂环烃基；R.sup.3和R.sup.4分别代表氢或可选地含有杂原子的烃基残基；A代表具有两个或更多碳原子的碳链，可选地含有醚键或硫醚键，可以被取代，并且可以自身形成环；X.sup.1和X.sup.2分别代表氧原子或硫原子；Y代表氨基团或通过氮原子结合的有机残基，可以通过与构成A的碳原子结合形成环；它们的盐具有抗心律失常活性，并且对于预防和治疗各种心律失常很有用。
• 一种肺部高表达的阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途
  申请人：北京悦康科创医药科技股份有限公司

  公开号：CN118184538A

  公开（公告）日：2024-06-14

  本公开涉及一种肺部高表达的阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途。本公开具体提供了一种阳离子脂质化合物，所述阳离子脂质化合物的结构如式I所示。本公开的阳离子脂质化合物或其药学上可接受的形式能够有效地递送mRNA或药物分子到细胞内发挥生物功能，尤其能够显著提高肺靶向的递送效率。#imgabs0#式I。
• 一种可用于靶向肺部递送广谱中和抗体的脂质纳米颗粒及其制备方法与应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN117185942A

  公开（公告）日：2023-12-08

  本发明公开了一种可用于靶向肺部递送广谱中和抗体的脂质纳米颗粒及其制备方法与应用。所述脂质纳米颗粒，其组成原料以质量百分含量计，包含10％‑70％式(a)至式(c)的可离子化脂质分子、5％‑60％甾族脂质、1％‑20％脂质‑聚乙二醇、1％‑30％辅助脂质分子以及5％‑60％的式(A)至式(C)所示的肺部靶向递送的脂质分子，式中各基团定义详见说明书。该肺靶向脂质纳米颗粒体系应用于新冠病毒广谱中和抗体可有效提高对感染的预防能力，降低新冠病毒暴露后的呼吸系统病毒载量及肺部病理损伤。#imgabs0#
• Synthesis and properties of new water-soluble aliphatic hyperbranched poly(amido acids) with high pH-dependent photoluminescence
  作者：Shu-Fan Shiau、Tzong-Yuan Juang、Hao-Wei Chou、Mong Liang

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.12.013

  日期：2013.1

  Water-soluble fluorescent hyperbranched poly(amido acids) (HBPAAs), based on wholly aliphatic structures were prepared through direct self-condensation of N-(3-aminopropyl) diethano succinate amine (APDESA, AB(2) monomer) in the presence of N,N-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) as a condensation agent. The resulting HBPAAs were soluble in water, DMF and THF, and the structure of synthesized AB(2) monomer and polymers was confirmed by IR, H-1, and C-13 NMR measurements. TEM image indicated that the HBPAAs self-assembled in H2O to form a spherical micelle with a diameter ranging from 30 to 50 nm. A significant pH-dependent profile of fluorescent intensity in the pH range from 3 to 10 was observed, wherein pH 4 provided a critical jump as the solution pH was increased. Further increasing the pH to 10 decreased the fluorescence because of partial hydrolysis. Strong fluorescence emission was observed at 395 nm in aqueous media and the fluorescence quantum yields are to 23%. These amphiphilic HBPAAs, with excellent water-solubility, void-rich space, multiple functional peripheries and high blue fluorescence, have potential uses as tracing nanocarriers and molecular-level containers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4987130A
  申请人：——

  公开号：US4987130A

  公开（公告）日：1991-01-22