2-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid | 773099-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-I+/--propylbenzeneacetic acid
• CAS: 773099-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KYTULLQDVPSHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid 在 重水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性

  摘要：

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/chem.201001924
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相萃取和气相色谱-质谱法分离和鉴定阿奇木霉发酵液中的挥发性成分。

  摘要：

  通过气相色谱分析随后分离的阿魏木霉菌株11的发酵肉汤，然后使用Finnigan MAT GCQ仪器进行质谱检测。在C18和硅胶柱中进行预分离后，分别获得十九个吡喃酮和二氧戊环衍生物以及两种脂族酯。其中，四种二氧戊环衍生物先前尚未鉴定。发现主要成分为5,5'-二甲基-2H-吡喃-2-on。用于确定保留时间和峰面积（以离子数测量）的相对标准偏差分别为0.1％和4.5％。

  DOI：

  10.1093/chromsci/38.10.421

文献信息

• Zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide
  作者：Peng Shao、Sheng Wang、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c5cc01153a

  日期：——

  The zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide has been developed. A range of alkenes were transformed into the corresponding carboxylic acids in high yields.

  锆二茂钴催化的烯烃顺序乙基羧化反应利用氯化乙基镁和二氧化碳已经开发出来。一系列烯烃被转化为相应的羧酸，产率较高。
• Substituted 4,10-dihydro-10-oxothieno benzoxepins and intermediates thereof, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0120304A2

  公开（公告）日：1984-10-03

  The present invention relates to substitued 4,10-dihydro-10-oxothieno-benzoxepins of the formula where R is hydrogen or loweralkylcarbonyl; and R' and R2 are each independently hydrogen or loweralkyl, which are useful as anti-inflammatory and analgetic agents, a process fortheir preparation and intermediate compounds therefor. Said compounds exhibit an advantageous prolonged duration of action and low gastric irritation properties.

  本发明涉及 4,10-二氢-10-氧代噻吩基苯并氧杂卓（4,10-dihydro-10-oxothieno-benzoxepins），其式为 其中 R 为氢或低级烷基羰基；R'和 R2 各自独立地为氢或低级烷基，可用作消炎药和镇痛药，还涉及其制备方法及其中间化合物。上述化合物具有作用时间长、胃刺激性低的优点。
• Catalytic Regio- and Enantioselective Remote Hydrocarboxylation of Unactivated Alkenes with CO2
  作者：Li Zhou、Liping Li、Sudong Zhang、Xiao-kang Kuang、You-Yun Zhou、Yong Tang

  DOI：10.1021/jacs.4c05217

  日期：2024.7.17

  The catalytic regio- and enantioselective hydrocarboxylation of alkenes with carbon dioxide is a straightforward strategy to construct enantioenriched α-chiral carboxylic acids but remains a big challenge. Herein we report the first example of catalytic highly enantio- and site-selective remote hydrocarboxylation of a wide range of readily available unactivated alkenes with abundant and renewable CO2

  烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略，但仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下，利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体，它与镍结合，同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外，通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物（ R ）-吲哚布芬，证明了该方法的合成效用。