2,3-dioleoyl glycerol hemisuccinate | 129445-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2,3-dioleoyl glycerol hemisuccinate
• 英文别名: 1,2-dioleoylglycerol-3-hemisucinate；4-(2,3-Bis(oleoyloxy)propoxy)-4-oxobutanoic acid；4-[2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 129445-40-5
• 化学式: C₄₃H₇₆O₈
• 分子量: 721.072
• InChiKey: VZGIZLLBNVAMQT-CLFAGFIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dioleoyl glycerol hemisuccinate 、 多西他赛 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到(2R,3S)-1-(((2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-12-(benzoyloxy)-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-9-yl)oxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl (2,3-bis(oleoyloxy)propyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID-LINKED PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES LIPIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2017106957A8
• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,3-dioleoyl glycerol hemisuccinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID-LINKED PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES LIPIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2017106957A8

文献信息

• Lipid-linked prodrugs
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US10780174B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  This invention provides lipid-linked prodrugs having structures as set out herein. Uses of such lipid-linked prodrug compounds for treatment of various indications, and methods for making and using lipid-linked prodrugs are also provided.

  本发明提供了具有本文所述结构的脂联原药。本发明还提供了这种脂联原药化合物用于治疗各种适应症的用途，以及脂联原药的制造和使用方法。
• LIPID-LINKED PRODRUGS
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：EP3394080A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• Lipid-Linked Prodrugs
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20190151458A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  This invention provides lipid-linked prodrugs having structures as set out herein. Uses of such lipid-linked prodrug compounds for treatment of various indications, and methods for making and using lipid-linked prodrugs are also provided.