1,1-dimethylethyl [4-(butylamino)butyl]carbamate | 879484-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [4-(butylamino)butyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(butylamino)butyl]carbamate
• CAS: 879484-68-1
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 244.378
• InChiKey: ZQGWMKUEBTUSAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [4-(butylamino)butyl]carbamate 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以15 mg的产率得到N-n-butylputrescine
  参考文献：
  名称：

  木质素及其类似物木质部形成的化学合成和生物效应

  摘要：

  Xylemin (6) 及其设计的结构类似物 18-23，N-(4-氨基丁基) 烷基胺，通过 2-硝基苯磺酰胺 (Ns) 策略合成。对 20-23 的改进合成的研究导致从市售的相应酮一步合成这些类似物的发展。合成分子的生物学评估表明，木质素 (6) 和类似物 N-(4-氨基丁基) 环戊胺 (21) 促进了热精胺合酶 ACAULIS5 (ACL5) 的表达水平并增强了木质部的形成。此外，发现木质素 (6) 显着促进侧根形成，而木质素类似物 18 – 23 包括 21 则没有。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000322
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯磺酰基)氨基-4-(叔丁氧羰基)氨基丁烷 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [4-(butylamino)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  木质素及其类似物木质部形成的化学合成和生物效应

  摘要：

  Xylemin (6) 及其设计的结构类似物 18-23，N-(4-氨基丁基) 烷基胺，通过 2-硝基苯磺酰胺 (Ns) 策略合成。对 20-23 的改进合成的研究导致从市售的相应酮一步合成这些类似物的发展。合成分子的生物学评估表明，木质素 (6) 和类似物 N-(4-氨基丁基) 环戊胺 (21) 促进了热精胺合酶 ACAULIS5 (ACL5) 的表达水平并增强了木质部的形成。此外，发现木质素 (6) 显着促进侧根形成，而木质素类似物 18 – 23 包括 21 则没有。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000322

文献信息

• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• SYNTHESIS OF CAROTENOID ANALOGS OR DERIVATIVES WITH IMPROVED ANTIOXIDANT CHARACTERISTICS
  申请人：Foss Bente J.

  公开号：US20090099061A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A method is described for synthesizing and administering carotenoid compounds with improved antioxidant characteristics. In some embodiments, extension or improvement of conjugation may be employed in structural modification of carotenoids. In other embodiments, reduction of ring/chain steric hindrance may improve the lambda max, and hence, the overall antioxidant capability, of particular compounds. In other embodiments, introduction and/or increase in synthetic handles for conjugation may improve the stoichiometric ratios of conjugating moieties to the polyene backbone. The methods may be used to improve natural and/or synthetic compounds for medicinal application in the treatment of disease.

  本文描述了一种合成和给予具有改善抗氧化特性的类胡萝卜素化合物的方法。在某些实施方式中，可以采用共轭的扩展或改进来进行类胡萝卜素的结构修饰。在其他实施方式中，降低环/链位阻可能会提高特定化合物的lambda max，从而提高其整体抗氧化能力。在其他实施方式中，引入和/或增加用于共轭的合成手柄可能会改善共轭基团与多烯骨架的化学计量比。这些方法可用于改善天然和/或合成化合物，以用于治疗疾病的医学应用。
• Carotenoid analogs and derivatives for the prevention of platelet aggregation
  申请人：Lockwood Samuel F.

  公开号：US20090124574A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The presently described embodiments are directed to compositions that include one or more carotenoid analogs or derivatives for use in the treatment of a disorder associated with platelet aggregation. Certain embodiments provide for the use of said carotenoid analogs or derivatives in preparing compositions suitable for use in such treatments. Further embodiments provide for pharmaceutical compositions that include one or more carotenoid analogs or derivatives in combination with one or more additional compositions or medicaments suitable for the treatment of a disorder associated with platelet aggregation. Yet farther embodiments provide for methods of treating a disorder associated with platelet aggregation that include administering to a subject who would benefit from such treatment pharmaceutical compositions suitable for inhibiting platelet aggregation in a subject undergoing said treatments, and that include carotenoid analogs or derivatives, optionally in combination with one or more additional antiplatelet agents.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Guangdong Newopp Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20220153741A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Heterocyclic compounds or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided as inhibitors of the KRAS G12C mutant, and compositions containing these compounds which may be used to treat various disease conditions associated with KRAS G12C, such as cancers.
• US8063101B2
  申请人：——

  公开号：US8063101B2

  公开（公告）日：2011-11-22