(2R,3S)-2-(3-(4-methylphenyl)-1-propyl)-3-(formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid | 260265-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-2-(3-(4-methylphenyl)-1-propyl)-3-(formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-[formyl(oxan-2-yloxy)amino]ethyl]-5-(4-methylphenyl)pentanoic acid
• CAS: 260265-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: UBLNRQIKPNEIAK-CXEJCQMISA-N

物化性质

• 沸点：
  540.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(3-(4-methylphenyl)-1-propyl)-3-(formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid 、 L-叔亮氨酸甲酰胺 在 NMM 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到(2R,3S)-3-(Formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)-2-(3-(4-methylphenyl)-1-propyl)butanoic acid [(1S)-2,2-dimethyl-(1-methylcarbamoyl)-1-propyl]amide
  参考文献：
  名称：

  US6172064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(3-(4-methylphenyl)-1-propyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid 、 甲乙酐 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到(2R,3S)-2-(3-(4-methylphenyl)-1-propyl)-3-(formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US6172064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US06172064B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6172064B1
  申请人：——

  公开号：US6172064B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• US6172064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——