3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}aniline | 844902-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}aniline
• 英文别名: 3-(2-[4-(2-Methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}aniline；3-[2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]aniline
• CAS: 844902-58-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄
• 分子量: 346.475
• InChiKey: CXPIOUOGSWEOAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}aniline 以22的产率得到GSK163090 (dihydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2010, 53, 8228-8240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-{4-[2-(3-nitrophenyl)ethyl]-1-piperazinyl}quinoline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}aniline
  参考文献：
  名称：

  发现1-（3- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基}苯基）-2-咪唑啉酮（GSK163090），这是一种有效的，选择性的和口服活性的5-HT 1A / B / D受体拮抗剂

  摘要：

  为了鉴定5-HT 1自身受体的选择性药物如泛拮抗剂，进行了研究以阐明先前报道的双重作用的5-HT 1拮抗剂/ SSRI结构。鉴定出一系列新颖的化合物，它们显示出较低的内在活性和对5-HT 1A，5-HT 1B和5-HT 1D受体的有效亲和力以及对5-羟色胺转运蛋白的高选择性。在这些化合物中，1-（3- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基}苯基）-2-咪唑啉酮（36）被发现具有强大的体内活性和强大的临床前可开发性，并且在此基础上将其选择为候选药物，目的是评估其作为快速发作的抗抑郁药/抗焦虑药的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm100714c

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU TYPE 5HT1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005014552A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R1, m, X, R2, n, W, p, Y, Z, R3, R4, R5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供了式(I)的化合物及其药用盐：其中R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于抑郁症或焦虑等中枢神经系统疾病。
• Quinoline and quinazoline derivatives having affinity for 5ht1-type receptors
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20060229312A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供式(I)的化合物和药学上可接受的盐：其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症。
• Quinoline and quinazoline derivatives having affinity for 5HT1-type receptors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07279481B2

  公开（公告）日：2007-10-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R1, m, X, R2, n, W, p, Y, Z, R3, R4, R5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中所定义。还公开了其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20070167423A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 其中，R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中定义的那样。还公开了其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病如抑郁症或焦虑症。
• Quinoline and Quinazoline Derivatives Having Affinity for 5HT1-Type Receptors
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20100204273A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Disclosed are methods for use of compounds of formula (I) in the treatment of CNS disorders such as dysthymia, schizophrenia, panic disorder, obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, pain, and memory disorders: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description.

  本发明揭示了使用式（I）化合物治疗中枢神经系统疾病，如心境不良、精神分裂症、惊恐障碍、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛和记忆障碍的方法：其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中定义的那样。