N-α-Pyridylcarbonyl-γ-aminobutyric acid | 72461-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-Pyridylcarbonyl-γ-aminobutyric acid
• 英文别名: N-picolinoyl-GABA；4-(Pyridin-2-ylformamido)butanoic acid；4-(pyridine-2-carbonylamino)butanoic acid
• CAS: 72461-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: NVTNBNRDGWKCAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-Pyridylcarbonyl-γ-aminobutyric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-吡啶甲酸 、 4-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  水溶性维生素和辅酶的稳定性。八。烟酰-α-氨基丁酸酸水解动力学

  摘要：

  一世。VL 加内林，于。O. Sazykin、IO Razlogova 等人，Khim.-farm。Zh., IO, No. 3, 1518 (1976)。2. M. Kates，脂质学技术，北荷兰，阿姆斯特丹 (1975)，3. BA Klyashchitskii，IV Mezhova 和 VI Shvets，Usp。生物。Khim., 27, 187-220 (1986)。4. EA Kuznetsova、LS Shishkanova、GE Koroleva 等人，Zh。奥布希。Khim., 48, No. 6, 1410-1413 (1978)。5. MF Lavrova, Antibiotiki, No. 5, 55-77 (1956)。6. V. Kh。Mitina 和 BA Klyashchitskii, Zh。奥布希。Khim., 54, No. 4, 934-938 (1984)。7

  DOI：

  10.1007/bf00768255

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• US6020366A
  申请人：——

  公开号：US6020366A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US7115741B2
  申请人：——

  公开号：US7115741B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PIPERAZINE ET D'HOMOPIPERAZINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003022214A2

  公开（公告）日：2003-03-20

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.
• Stability of water-soluble vitamins and coenzymes. VIII. Kinetics of acid hydrolysis of nicotinoyl-λ-aminobutyric acid
  作者：E. I. Kozlov、M. Sh. L'vova、N. I. Garber

  DOI：10.1007/bf00768255

  日期：1988.4

  Antibiotiki, No. 5, 55-77 (1956). 6. V. Kh. Mitina and B. A. Klyashchitskii, Zh. Obshch. Khim., 54, No. 4, 934-938 (1984). 7. Preparative Biochemistry of Lipids [in Russian], L. D. Bergel'son and E. V. Dyatlovatskoi (eds.), Moscow (1981). 8. D. G. Deutsch and E. T. Mertz, Science, 170, 1095-1096 (1970). 9. K. Hoffmann, R. Schmiechen, R. D. Wells, et al., J. Am. Chem. Soc., 87, 611-619 (1965). I0. B. A.

  一世。VL 加内林，于。O. Sazykin、IO Razlogova 等人，Khim.-farm。Zh., IO, No. 3, 1518 (1976)。2. M. Kates，脂质学技术，北荷兰，阿姆斯特丹 (1975)，3. BA Klyashchitskii，IV Mezhova 和 VI Shvets，Usp。生物。Khim., 27, 187-220 (1986)。4. EA Kuznetsova、LS Shishkanova、GE Koroleva 等人，Zh。奥布希。Khim., 48, No. 6, 1410-1413 (1978)。5. MF Lavrova, Antibiotiki, No. 5, 55-77 (1956)。6. V. Kh。Mitina 和 BA Klyashchitskii, Zh。奥布希。Khim., 54, No. 4, 934-938 (1984)。7