| 88298-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 88298-56-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: YRXGKKOTEQDIIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (R)-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of acylates of prochiral phenolic 1-aryl- and 1-arylalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinols, which possess a guaiacol-type moiety, by use of immobilized lipase in organic solvent

  摘要：

  Enzymatic resolution of acylates of prochiral phenolic 1-aryl- and 1-arylalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinols, which possess a guaiacol-type moiety by use of lipase immobilized with celite in water-saturated organic solvent gave the corresponding acylates and phenols in moderate optical yields.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80135-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924

文献信息

• Hara, Hiroshi; Shinoki, Hiroshi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2155 - 2158
  作者：Hara, Hiroshi、Shinoki, Hiroshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——
• Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.
  作者：HIROSHI HARA、HIROSHI SHINOKI、TOSHIYA KOMATSU、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.1924

  日期：——

  Acid treatment of o-quinol acetates (2a and 2b) derived from 5-hydroxy-1-benzyltetrahydroisoquinolines (3a and 3b) gave the corresponding 3-hydroxyaporphines (4a and 4b) in high yield.Similarly, the 3-hydroxyhomoaporphines (4c, 4d, and 4e) were excusively synthesized from the corresponding 1-phenethyl o-quinol acetates (2c, 2d, and 2e). On the other hand, no C-noraporphine was formed from the 1-aryl o-quinol acetate (2f); instead, the p-quinone (11) was generated.

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。
• Enzymatic resolution of acylates of prochiral phenolic 1-aryl- and 1-arylalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinols, which possess a guaiacol-type moiety, by use of immobilized lipase in organic solvent
  作者：Osamu Hoshino、Ruka Tanahashi、Mitsuhiro Okada、Hiroyuki Akita、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80135-4

  日期：1993.5

  Enzymatic resolution of acylates of prochiral phenolic 1-aryl- and 1-arylalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinols, which possess a guaiacol-type moiety by use of lipase immobilized with celite in water-saturated organic solvent gave the corresponding acylates and phenols in moderate optical yields.