zirconium(IV) ethoxide | 18267-08-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锆
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: zirconium(IV) ethoxide
• 英文别名: Zr(OEt)₄；zirconium tetraethoxide；ethanolate;zirconium(4+)
• CAS: 18267-08-8
• 化学式: C₈H₂₀O₄Zr
• 分子量: 271.468
• InChiKey: ASBGGHMVAMBCOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  235 °C5 mm Hg(lit.)
• 闪点：
  235°C/5mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触以下物质：水分、潮湿、氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2901100000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 3181
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H228,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并置于通风、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙醇锆(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 1)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H20O4Zr
分子式
: 271.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Zirconium(IV) ethoxide
-
化学文摘登记号(CAS 18267-08-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锆
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
235 °C 在 7 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3181 国际海运危规: 3181 国际空运危规: 3181
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METAL SALTS OF ORGANIC COMPOUNDS, FLAMMABLE, N.O.S. (Zirconium(IV)
ethoxide)
国际海运危规: METAL SALTS OF ORGANIC COMPOUNDS, FLAMMABLE, N.O.S. (Zirconium(IV)
ethoxide)
国际空运危规: Metal salts of organic compounds, flammable, n.o.s. (Zirconium(IV) ethoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：合成烯烃官能化的含锆单体的便捷前体，该单体能够生成含有锆的杂化聚合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium(IV) ethoxide 生成 氧化硼
  参考文献：
  名称：

  TOKI, MOTOYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  锆 在 ethanol 、 LiCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 zirconium(IV) ethoxide
  参考文献：
  名称：

  Turevskaya, E. P.; Berdyev, D. V.; Turova, N. Ya., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1995, vol. 40, p. 1527 - 1533

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基三乙氧基硅烷 、 二氧化碳 在 zirconium(IV) ethoxide 作用下， 25.0~180.0 ℃ 、11.5 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以46%的产率得到碳酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  有機カーボネートの製造方法

  摘要：

  提供一种以二氧化碳为原料，在不产生水的情况下制造有机碳酸酯的方法。该制造方法的特征是将醚硅烷类物质与二氧化碳反应。【选择图】无

  公开号：

  JP2021183566A

文献信息

• Sustainable Catalytic Synthesis of Diethyl Carbonate
  作者：Wahyu S. Putro、Akira Ikeda、Shinji Shigeyasu、Satoshi Hamura、Seiji Matsumoto、Vladimir Ya. Lee、Jun‐Chul Choi、Norihisa Fukaya

  DOI：10.1002/cssc.202002471

  日期：2021.2.5

  New sustainable approaches should be developed to overcome equilibrium limitation of dialkyl carbonate synthesis from CO2 and alcohols. Using tetraethyl orthosilicate (TEOS) and CO2 with Zr catalysts, we report the first example of sustainable catalytic synthesis of diethyl carbonate (DEC). The disiloxane byproduct can be reverted to TEOS. Under the same conditions, DEC can be synthesized using a wide

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。
• Titanium and zirconium benzofuranoxides. Crystal structures and catalytic properties
  作者：Katarzyna Krauzy-Dziedzic、Jolanta Ejfler、Sławomir Szafert、Piotr Sobota

  DOI：10.1039/b715048b

  日期：——

  Reactions of Ti(OiPr)4 or Zr(OEt)4 with 4 equivalents of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol (ddbfoH) in toluene gave neutral complexes that in the solid state are dimers of [Ti(μ-ddbfo)2(ddbfo)6] and [Zr(ddbfo)3(EtOH)(μ-EtO)]2 composition. The former could also be conveniently synthesized in a direct reaction of TiCl4 with ddbfoH. This air-stable aryloxo compound was found to initiate living ring-opening polymerization of lactides affording polyesters with narrow molecular weight distribution. It also catalyzed addition of terminal acetylenes to aryl aldehydes.

  Ti(OiPr)4 或 Zr(OEt)4 与 4 当量的 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃醇 (ddbfoH) 在甲苯中反应生成中性配合物，这些配合物在固态时为 [Ti(μ-ddbfo)2(ddbfo)6] 和 [Zr(ddbfo)3(EtOH)(μ-EtO)]2 组成的二聚体。前者也可以通过 TiCl4 与 ddbfoH 的直接反应方便合成。这种耐空气的芳氧化合物被发现能够启动乳酸内酯的活性开环聚合，从而获得分子量分布窄的聚酯。同时，它还催化末端炔烃与芳基醛的加成反应。
• Triorganyl‐ and Diorganyloxozirconium Hydridoborates – Synthesis and Structures
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Martin Schmidt‐Amelunxen

  DOI：10.1002/ejic.201100548

  日期：2011.12

  The reactions of Zr(OBu)4 and Zr(OEt)4 with H3B·THF in THF led to HB(OR)2 and B(OR)3, but no zirconium tetrahydroborate [(RO)4–nZr(BH4)n] could be isolated. On the contrary, the reactions of [tBu3CO]4–nZrCln and [tBu3SiO]4–nZrCln with LiBH4 generated the tetrahydroborates [(RO)3Zr(BH4)] and [(RO)2Zr(BH4)2]. These can be used to produce by hydroborate exchange dihydridodiorganyl borates [(RO)4–nZr(H2BC8H14)n]

  Zr(OBu)4 和 Zr(OEt)4 与 H3B·THF 在 THF 中的反应导致 HB(OR)2 和 B(OR)3，但没有四氢硼酸锆 [(RO)4–nZr(BH4)n]可以隔离。相反，[tBu3CO]4-nZrCln 和 [tBu3SiO]4-nZrCln 与 LiBH4 的反应生成了四氢硼酸盐 [(RO)3Zr(BH4)] 和 [(RO)2Zr(BH4)2]。这些可用于通过硼氢化物交换来生产二氢化二有机基硼酸盐 [(RO)4–nZr(H2BC8H14)n] 和副产品。新的氢化硼酸锆的结构已通过 X 射线晶体学确定。化合物 [(tBu3CO)3Zr(H2BC8H14)] 显示出位点无序的二氢硼酸盐单元，具有极好的 Zr-H-C 相互作用，而 [(tBu3SiO)2Zr(H2BC8H14)2] 是非常对称的 (C2/c)。在大多数情况下，相应的四氢硼酸盐具有 μ31 键合的 ZrH3BH
• Cytotoxic heteroleptic heptacoordinate salan zirconium(<scp>iv</scp>)-bis-chelates – synthesis, aqueous stability and X-ray structure analysis
  作者：Fabian Schneider、Tiankun Zhao、Thomas Huhn

  DOI：10.1039/c6cc05359a

  日期：——

  Herein we report the synthesis and structural characterization of a series of novel Zr(IV)salan complexes. The initial metalation product [(L1)2Zr] is highly water sensitive while ligand exchanged [L1Zr(dipic)] hydrolyses slowly...

  本文中，我们报道了一系列新型Zr（IV）salan配合物的合成和结构表征。初始金属化产物[（L1）2 Zr]对水非常敏感，而配体交换的[L1Zr（dipic）]则缓慢水解。
• Covalent Metal−Organic Networks:  Pyridines Induce 2-Dimensional Oligomerization of (μ-OC₆H₄O)₂Mpy₂ (M = Ti, V, Zr)
  作者：Joseph M. Tanski、Thomas P. Vaid、Emil B. Lobkovsky、Peter T. Wolczanski

  DOI：10.1021/ic0003473

  日期：2000.10.1

  combination of of 1-M (M = Ti, V, Zr) or M(OiPr)4 (M = Ti, V), excess 1,4- or 1,3-HOC6H4OH, and pyridine or 4-phenylpyridine at 100 degrees C for 1 d to 2 weeks afforded various 2-dimensional covalent metal-organic networks: [cis-M(mu 1,4-OC6H4O)2py2] infinity (2-M, M = Ti, Zr), [trans-M(mu 1,4-OC6H4O)2py2.py] infinity (3-M, M = Ti, V), solid solutions [trans-TixV1-x(mu 1,4-OC6H4O)2py2.py] infinity

  用过量的1,4-HOC6H4OH在THF中处理M（OiPr）4（M = Ti，V）和[Zr（OEt）4] 4得到[M（OC6H4O）a（OC6H4OH）3.34-1.83a（OiPr）0.66 -0.17a（THF）0.2] n（M = Ti，1-Ti; V，1-V，0.91 <或= a <或= 1.82）和[Zr（1,4-OC6H4O）2-x（OEt） 2x] n（1-Zr，x = 0.9）。1-M（M = Ti，V，Zr）或M（OiPr）4（M = Ti，V），过量的1,4-或1,3-HOC6H4OH和吡啶或4-苯基吡啶的组合摄氏度在1 d至2周内提供了各种二维共价金属-有机网络：[cis-M（mu 1,4-OC6H4O）2py2]无穷大（2-M，M = Ti，Zr），[反式-M （mu 1,4-OC6H4O）2py2.py]无穷大（3-M，M = Ti，V），固溶体[trans-TixV1-x（mu