1-(4-azidomethylbenzyl)-1H-pyridin-2-one | 1618648-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-azidomethylbenzyl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-(4-azidomethyl-benzyl)-1H-pyridin-2-one；1-[[4-(azidomethyl)phenyl]methyl]pyridin-2-one
• CAS: 1618648-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: XIBBOSJKLUSJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-azidomethylbenzyl)-1H-pyridin-2-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 {4-[({1-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl)benzyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl}amino)-5-methyl]benzyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1至R3，R5至R9，A，P，V，W，X，Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2014108679A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯甲基醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-azidomethylbenzyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构公式（I）：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2014188211A1

文献信息

• 一种控释单线态氧的内过氧化物及其制备和 应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN108456215B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了一种控释单线态氧的内过氧化物及其制备和应用。本发明以1，4‑二（溴甲基）苯为原始原料，通过亲和取代，亲和加成反应得到1‑（叠氮甲基）‑4（溴甲基）苯和1‑（4‑（叠氮甲基）苄基）吡啶酮。使用激光照射1‑（4‑（叠氮甲基）苄基）吡啶酮，发生1，4‑加成反应得到具有内过氧桥键的化合物，简称为吡啶环内过氧化物。该吡啶环内过氧化物与小分子靶点药发生点击反应得到小分子靶点‑吡啶环内过氧化物型新型化合物。此类新型化合物能控释1O2可用于癌症治疗和环境科学的应用研究领域。拓宽了吡啶环内过氧化物的应用前景。
• Enhanced Efficacy of Gefitinib in Drug‐Sensitive and Drug‐Resistant Cancer Cell Lines after Arming with a Singlet Oxygen Releasing Moiety
  作者：Kunshan Huang、Beibei Huo、Dongyao Li、Jinping Xue、Juanjuan Chen

  DOI：10.1002/cmdc.202000036

  日期：2020.5.6

  the anticancer field; however, enhancing their treatment effect and solving the problem of drug resistance remain key concerns worldwide. Inspired by the specific affinity of gefitinib for tumour cells and the strong oxidation capacity of singlet oxygen, we combined a chemically generated singlet oxygen moiety with the small-molecule targeted drug gefitinib to improve its anticancer effect. We designed

  在抗癌领域中，基于小分子靶标的药物已经获得了引人注目的结果。但是，提高其治疗效果和解决耐药性问题仍然是全世界的主要关注问题。受吉非替尼对肿瘤细胞的特异性亲和力和单线态氧强大的氧化能力的启发，我们将化学生成的单线态氧部分与小分子靶向药物吉非替尼结合起来，以提高其抗癌作用。我们设计并合成了一种新型化合物（Y5-1），其中小分子靶向治疗剂（gefitinib）和单线态氧（通过体外光动力反应提供）热控制释放部分共价结合。我们证明单线态氧热控制释放部分的引入增强了吉非替尼的抗癌活性。预期这项研究的结果将提供一种新的策略，以增强化疗药物对耐药细胞系的作用。
• BENZYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20160039752A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包括这些化合物的组合物；使用这些化合物进行治疗（例如在涉及血浆卡利肌酶活性的疾病或病症的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R3，R5至R9，A，P，V，W，X，Y和Z的定义如本文所述。
• HETEROCYCLIC DERIVATES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20160108036A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供公式(I)的化合物：包含这些化合物的组合物；使用这些化合物进行治疗（例如，在涉及血浆卡利肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3305778A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克瑞因活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用此类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。