4-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine | 897445-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine
• CAS: 897445-45-3
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂
• 分子量: 225.077
• InChiKey: MKNGXRJNEVAVAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-6-hydrazinylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20060287341A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到4-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71875

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of novel substituted pyrimidine derivatives bearing a sulfamide group and their in vitro cancer growth inhibition activity
  作者：Carole-Anne Lefebvre、Elsa Forcellini、Sophie Boutin、Marie-France Côté、René C.-Gaudreault、Patrick Mathieu、Patrick Lagüe、Jean-François Paquin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.052

  日期：2017.1

  The synthesis of two series of novel substituted pyrimidine derivatives bearing a sulfamide group have been described and their in vitro cancer growth inhibition activities have been evaluated against three human tumour cell lines (HT-29, M21, and MCF7). In general, growth inhibition activity has been enhanced by the introduction of a bulky substituent on the aromatic ring with the best compound having

  已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成，并且已经针对三种人类肿瘤细胞系（HT-29，M21和MCF7）评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常，通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性，其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言，最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-468，SKBR3和T47D）上进行了评估，并且除一种外，在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性，表明其潜力抗雌激素活性。
• (3R,4S)-4-(2,4,5-Trifluorophenyl)-pyrrolidin-3-ylamine inhibitors of dipeptidyl peptidase IV: Synthesis, in vitro, in vivo, and X-ray crystallographic characterization
  作者：Stephen W. Wright、Mark J. Ammirati、Kim M. Andrews、Anne M. Brodeur、Dennis E. Danley、Shawn D. Doran、Jay S. Lillquist、Shenping Liu、Lester D. McClure、R. Kirk McPherson、Thanh V. Olson、Stephen J. Orena、Janice C. Parker、Benjamin N. Rocke、Walter C. Soeller、Carolyn B. Soglia、Judith L. Treadway、Maria A. VanVolkenburg、Zhengrong Zhao、Eric D. Cox

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.081

  日期：2007.10

  A series of pyrrolidine based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV were developed from a high throughput screening hit for the treatment of type 2 diabetes. Potency, selectivity, and pharmacokinetic properties were optimized resulting in the identification of a pre-clinical candidate for further profiling.

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。
• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson G. Kenneth

  公开号：US20060172994A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、病症或紊乱的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨溶解性骨病。
• Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07880002B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及用作趋化因子受体拮抗剂的化合物。提供一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、状况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨质疏松性骨疾病。
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20130123270A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及化合物，作为趋化因子受体拮抗剂有用。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病，病况或障碍，包括急性或慢性炎症性疾病，癌症或骨溶解性骨疾病的方法。