4-Acetamino-buttersaeure-methylester | 32039-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetamino-buttersaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 4-acetamidobutyrate；methyl 4-acetamidobutanoate
• CAS: 32039-11-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD20355580
• 分子量: 159.185
• InChiKey: WVBYDQHWBZLOAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0893 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetamino-buttersaeure-methylester 生成 methyl 4-(5-methyl-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  NAJTA, MINORU;NISI, TAKAO;NAKAGAVA, RESUKEH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-Acetamino-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  N-（甲硅烷基甲基）亚胺的合成多功能性：水诱导生成非稳定型 N-质子化偶氮甲碱叶立德和氟化物诱导生成 2-氮杂烯丙基阴离子

  摘要：

  N-（甲硅烷基甲基）亚胺在 HMPA 中用水处理时会生成 N-质子化的非稳定型偶氮甲碱叶立德，该亚胺会发生立体有择性和区域选择性环加成反应，并带有电子磷...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2537

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING N-ACETYL METHYL GABA AND RELATED METHODS
  申请人：MBI Distributing

  公开号：US20210338623A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention is directed to compositions comprising N-Acetyl Methyl GABA, methods of preparing N-Acetyl Methyl GABA and compositions including N-Acetyl Methyl GABA, and methods of using N-Acetyl Methyl GABA for instance to improve sleep and control anxiety.

  本发明涉及包含N-乙酰甲基GABA的组合物，制备N-乙酰甲基GABA的方法以及包括N-乙酰甲基GABA的组合物，以及利用N-乙酰甲基GABA的方法，例如改善睡眠和控制焦虑。
• [EN] FUNCTIONALIZED LINEAR LIGANDS AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS LINÉAIRES FONCTIONNALISÉS ET COMPLEXES DE CEUX-CI
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2016106241A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和配合物。
• PYRIDYL BENZOTHIOPHENES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160102080A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention is directed to compounds, which are useful as protein kinase (PK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, metabolic diseases inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，可用作蛋白激酶（PK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病。
• Tetrazole derivatives, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04372953A1

  公开（公告）日：1983-02-08

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkykl, phenyl or a group of the formula: --S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3, and R.sup.2 is hydrogen, a lower alkyl, phenyl or a cycloalkyl when R.sup.1 is the group --S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3, or R.sup.2 is a group of the formula: --B--CO--R.sup.4 when R.sup.1 is a lower alkyl or phenyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and are useful as an anti-ulcer drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  Tetrazole衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、苯基或化学式的基团：--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3，而R.sup.2是氢、较低的烷基、苯基或环烷基，当R.sup.1是基团--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3时，或者R.sup.2是化学式的基团：--B--CO--R.sup.4，当R.sup.1是较低的烷基或苯基时，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，并可用作抗溃疡药物；制备Tetrazole衍生物的方法；以及含有上述Tetrazole衍生物的药物组合物。
• Neuartige massenspektrometrische Zerfallsreaktionen bei ?,?-disubstituierten Alkanen. 15. Mitteilung �ber das massenspektrometrische verhalten von stickstoffverbindungen [1]
  作者：H. J. Veith、A. Guggisberg、M. Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19710540224

  日期：——

  The mass spectral behaviour of α,ω-disubstituted alkanes and, especially, that of different N-substituted α,ω-diaminoalkanes has been investigated. It was found that the two amino groups which are separated by CH2-groups can fragment only to a small extent indepently from each other. Yet those fragmentation reactions are predominant in which both functional groups participate. The main reactions of

  研究了α，ω-二取代烷烃的质谱行为，尤其是不同的N-取代的α，ω-二氨基烷烃的质谱行为。发现被CH 2-基团隔开的两个氨基只能在很小的程度上彼此独立地断裂。然而，这些断裂反应主要是两个官能团都参与其中。这种类型的主要反应是：