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3-methoxy-1H-1,2-benzodiazepine | 59066-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-1H-1,2-benzodiazepine
英文别名
3-methoxy-1H-benzo[c][1,2]diazepine;3-Methoxy-1H-1,2-benzodiazepin;3-Methoxy-1H-diazepin;Methoxybenzodiazepine
3-methoxy-1H-1,2-benzodiazepine化学式
CAS
59066-09-0
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
ZGJZGBKHGWTWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-86 °C
  • 沸点:
    262.2±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TSUCHIYA TAKASHI; KURITA JYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1842-1846
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3H-1,2-Benzodiazepin-2-oxid 、 sodium methylate 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TSUCHIYA T.; KURITA J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 11, 419-420
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Studies on diazepines. XI. Oxidation of 1H-1,2-benzodiazepines with lead tetraacetate: Formation and some reactions of novel 5H-1,2-benzodiazepines.
    作者:TAKASHI TSUCHIYA、JYOJI KURITA
    DOI:10.1248/cpb.28.1842
    日期:——
    Treatment of 1H-1, 2-benzodiazepines having an electron-withdrawing group such as methoxycarbonyl or cyano in the 3-position with lead tetraacetate resulted in the formation of the corresponding 5-acetoxy-5H-1, 2-benzodiazepines, which are the first reported examples of 5H-1, 2-benzodiazepines. The 5H-diazepines, on treatment with base, underwent tautomerization to the 1H-isomers, and on photolysis gave 3-acetoxyindole via the tricyclic valence isomers. Furthermore, treatment of a 5H-diazepine with methanol or acetic acid gave the corresponding 4-methoxy- or 4-acetoxy-4, 5-dihydro-1H-1, 2-benzodiazepine, respectively, by 1, 4-addition of the reagent.
    对在3位含有电子吸引基团(如甲氧基羧基或氰基)的1H-1,2-苯二氮卓类化合物进行四乙酸铅处理,形成了相应的5-乙氧基-5H-1,2-苯二氮卓,这些是首次报道的5H-1,2-苯二氮卓的例子。这些5H-二氮杂茂在与碱反应时发生互变异构化,转化为1H-异构体,并在光解作用下通过三环价异构体生成3-乙氧基吲哚。此外,将5H-二氮杂茂与甲醇或醋酸处理,分别通过试剂的1,4-加成反应生成相应的4-甲氧基或4-乙氧基-4,5-二氢-1H-1,2-苯二氮卓。
  • TSUCHIYA T.; KURITA J., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1896-1900
    作者:TSUCHIYA T.、 KURITA J.
    DOI:——
    日期:——
  • TSUCHIYA TAKASHI; KURITA JYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1842-1846
    作者:TSUCHIYA TAKASHI、 KURITA JYOJI
    DOI:——
    日期:——
  • TSUCHIYA T.; KURITA J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 11, 419-420
    作者:TSUCHIYA T.、 KURITA J.
    DOI:——
    日期:——
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