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Spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 7-hydroxy-1,8-dimethyl-4-oxo- | 224620-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 7-hydroxy-1,8-dimethyl-4-oxo-
英文别名
9-hydroxy-1,8-dimethyl-4-oxospiro[4.5]decane-8-carboxylic acid
Spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 7-hydroxy-1,8-dimethyl-4-oxo-化学式
CAS
224620-11-5
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
NRBRDIQKNQEUNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    426.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 7-hydroxy-1,8-dimethyl-4-oxo- 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 Acetic acid 1,8-dimethyl-4-oxo-spiro[4.5]dec-7-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Subba Rao, G. S. R.; Pramod, Kukumanu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 783 - 784
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-Benzyloxy-6-methoxy-3-methyl-octahydro-3a,6-ethano-indene 在 jones' reagent 、 臭氧 作用下, 生成 Spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 7-hydroxy-1,8-dimethyl-4-oxo-
    参考文献:
    名称:
    Subba Rao, G. S. R.; Pramod, Kukumanu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 783 - 784
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new strategy for the synthesis of spiro[4,5]decanes: A formal total synthesis of acorone
    作者:P.John Biju、G.S.R.Subba Rao
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00114-8
    日期:1999.3
    A new strategy for the construction of spiro[4,5]decanes is described and involves a bridgehead substitution of a methoxyl group in 6 by a methyl group, followed by an oxidative cleavage resulting in a stereogenic spirocentre which culminated in the formal synthesis of acorone.
    描述了一种构建螺[4,5]癸烷的新策略,该方法涉及用甲基将6中的甲氧基基团桥头取代,然后进行氧化裂解,形成立体异构的螺中心,最终形成阿科隆的正式合成。
  • Subba Rao, G. S. R.; Pramod, Kukumanu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 783 - 784
    作者:Subba Rao, G. S. R.、Pramod, Kukumanu
    DOI:——
    日期:——
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