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5-hexene-1-thiol | 17651-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hexene-1-thiol
英文别名
hex-5-ene-1-thiol;6-Mercapto-hexen-(1);5-Hexenethiol
5-hexene-1-thiol化学式
CAS
17651-39-7
化学式
C6H12S
mdl
——
分子量
116.227
InChiKey
XFEAENGWTKMYPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    159.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hexene-1-thiol 在 Cp2Mo2Co2S4(CO)2 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 甲基环戊烷
    参考文献:
    名称:
    Homolytic C−S Bond Cleavage on a Heterogeneous Co/Mo/S Hydrodesulfurization Catalyst
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja962941a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Stibathiolanes:合成、固态结构和溶液行为
    摘要:
    一类新的主族金属环的第一个例子,stibthiolanes,已经通过从二茂金属环的金属转移作用合成。已经确定了三种 1-halostibathionae 的 X 射线晶体结构,发现这些化合物在结晶状态下是聚合的。物理和光谱数据表明,这些化合物在烃溶液中是单体,但它们会发生快速可逆的卤化物交换反应。这些交换反应之一的结果是锑的立体化学反转。已经通过使用各种核磁共振和交叉实验研究了这些过程。
    DOI:
    10.1021/ja00001a024
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文献信息

  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160081339A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.
    一种化学式(1)所示的四唑酮化合物: 其中R1和R2分别独立表示氢原子,等等; R3表示C1-C6烷基,等等;R4、R5和R6分别独立表示氢原子,等等;A表示一个C6-C16芳基,可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团;Q表示以下Q1组等;以及 X表示氧原子或硫原子,对害虫具有出色的控制活性。
  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162072A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X代表氧原子或硫原子;R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
  • [EN] AMIDE COMPOUND AND PLANT DISEASE CONTROL USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDE ET AGENT D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES L'UTILISANT
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2009057668A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    ABSTRACT The present invention is intended to provide a compound having an excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the formula (1): wherein groups represented by Q, A1, G1, X1, X2, X3 and Z1 have the same meaning as defined in the description, has an excellent controlling effect on plant diseases.
    摘要 本发明旨在提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。由式(1)表示的酰胺化合物:其中由Q、A1、G1、X1、X2、X3和Z1表示的基团具有与描述中定义相同的含义,对植物病害具有优异的控制效果。
  • [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2017147410A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.
    本文提供了髓样细胞白血病1蛋白(Mcl-1)抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用这些物质的方法。例如,本文提供了化合物I的公式,及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
  • RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1810677A1
    公开(公告)日:2007-07-25
    The present invention relates to a GPR40 receptor function regulator comprising a fused imidazole compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. The GPR40 receptor function regulator is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, hyperinsulinemia, type 2 diabetes and the like.
    本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂,其包括由下式表示的融合咪唑化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖、高胰岛素血症、2型糖尿病等的药剂。
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