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3-isopropoxy-4-bromotoluene | 221111-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropoxy-4-bromotoluene
英文别名
1-Bromo-2-isopropoxy-4-methylbenzene;1-bromo-4-methyl-2-propan-2-yloxybenzene
3-isopropoxy-4-bromotoluene化学式
CAS
221111-02-0
化学式
C10H13BrO
mdl
——
分子量
229.117
InChiKey
HFCHJYQPPRDMSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isopropoxy-4-bromotoluene正丁基锂硼酸三乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到2-isopropoxy-4-methylphenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    Branched alkoxy-substituted 2-aminopyridines as NOS inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物,其表现为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂的活性,以及包含它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。
    公开号:
    US06362195B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropoxy-5-methylaniline 在 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下, 反应 2.0h, 以18%的产率得到3-isopropoxy-4-bromotoluene
    参考文献:
    名称:
    Branched alkoxy-substituted 2-aminopyridines as NOS inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物,其表现为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂的活性,以及包含它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。
    公开号:
    US06362195B1
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文献信息

  • Branched alkoxy-subsituted 2-aminopyridines
    申请人:——
    公开号:US20020022642A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    The present invention relates to 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.
    本发明涉及式1中R1、R2、R3和R4如规范中定义的6-苯基吡啶-2-胺生物,其具有作为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂的活性,以及含有它们的药物组合物,并用于治疗和预防中枢神经系统和其他疾病。
  • BRANCHED ALKOXY-SUBSITUTED 2-AMINOPYRIDINES AS NOS INHIBITORS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1007512A1
    公开(公告)日:2000-06-14
  • PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3386951B1
    公开(公告)日:2020-02-26
  • US6362195B1
    申请人:——
    公开号:US6362195B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • [EN] BRANCHED ALKOXY-SUBSITUTED 2-AMINOPYRIDINES AS NOS INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPYRIDINES ALCOXY-SUBSTITUEES RAMIFIEES, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE NOS
    申请人:PFIZER PRODUCTS INC.
    公开号:WO1999011620A1
    公开(公告)日:1999-03-11
    (EN) The present invention relates to 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.(FR) Cette invention se rapporte à des dérivés de 6-phényl-pyridin-2-ylamine, représentés par la formule (I), où R1, R2, R3 et R4 sont définis dans les pièces descriptives de l'invention, et possédant une action d'inhibition de l'oxyde nitrique synthase (NOS), à des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés et à leur utilisation dans le traitement et la prévention des troubles du système nerveux central et autres.
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