2-methoxy-2-(S)-phenyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranoso)[1,2-e]-1,4-oxathiane | 1197820-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-(S)-phenyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranoso)[1,2-e]-1,4-oxathiane
• 英文别名: (2S,4aS,6R,7R,8S,8aR)-2-methoxy-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b][1,4]oxathiine
• CAS: 1197820-00-0
• 化学式: C₃₆H₃₈O₆S
• 分子量: 598.76
• InChiKey: QEQCBQXUMUSGJC-QEAANYGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-(S)-phenyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranoso)[1,2-e]-1,4-oxathiane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2-methoxy-2-(S)-phenyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranoso)[1,2-e]-1,4-oxathiane (R)-S-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用oxathiane糖基供体的立体选择性糖基化。

  摘要：

  双环糖基供体被活化为芳基ulf离子，并用于合成具有高立体选择性的α-糖苷。

  DOI：

  10.1039/b913308a
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)thio)ethan-1-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methoxy-2-(S)-phenyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranoso)[1,2-e]-1,4-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  糖基S离子是否参与邻近群体的参与？Oxathiane糖基供体及其立体选择性的基础研究

  摘要：

  邻居小组的参与长期以来一直被用来控制1,2-反式-糖苷的合成。最近，人们对开发类似的合成1,2-顺式-糖苷策略的兴趣日益增长，尤其是使用产生generate离子中间体的辅助基团。但是，关于these离子中间体在这些反应中的作用一直存在争议：:离子是否实际上参与了邻基团的参与，还是在通过氧杂碳鎓离子中间体进行反应之前它们是系统的静止状态？在这里，我们描述了一个双环硫代糖苷家族的反应性和立体选择性，其中一个氧杂蒽环与糖稠合以形成一个反式十氢化萘样结构。衍生自一种这样的糖基供体的甲基sulf离子非常稳定，可以从乙醇中结晶出来，但在高温下仍能以完全的立体选择性进行反应。通过结合实验和从头算计算，研究了氧杂蒽环中缩酮基团对于维持这种高立体选择性的重要性。根据S N 1和S N 2类型的机制来讨论数据。一系列化合物的立体选择性趋势与向草碳en离子选择性添加而不是在S N 1和S N 2机制之间的转变更为一致。

  DOI：

  10.1002/chem.201101889

文献信息

• Benzyne arylation of oxathiane glycosyl donors
  作者：Martin A Fascione、W Bruce Turnbull

  DOI：10.3762/bjoc.6.19

  日期：——

  The arylation of bicyclic oxathiane glycosyl donors has been achieved using benzyne generated in situ from 1-aminobenzotriazole (1-ABT) and lead tetraacetate. Following sulfur arylation, glycosylation of acetate ions proceeded with high levels of stereoselectivity to afford alpha -glycosyl acetates in a 'one-pot' reaction, even in the presence of alternative acceptor alcohols.

  已经使用由 1-氨基苯并三唑 (1-ABT) 和四乙酸铅原位生成的苄实现了双环氧杂环庚烷糖基供体的芳基化。在硫芳基化之后，乙酸根离子的糖基化以高立体选择性进行，以在“一锅”反应中提供 α-糖基乙酸酯，即使在存在替代受体醇的情况下也是如此。
• Stereoselective glycosylation using oxathiane glycosyl donors
  作者：Martin A. Fascione、Sophie J. Adshead、Susanne A. Stalford、Colin A. Kilner、Andrew G. Leach、W. Bruce Turnbull

  DOI：10.1039/b913308a

  日期：——

  A bicyclic glycosyl donor is activated as an arylsulfonium ion and used to synthesise alpha-glycosides with high stereoselectivity.

  双环糖基供体被活化为芳基ulf离子，并用于合成具有高立体选择性的α-糖苷。
• Do Glycosyl Sulfonium Ions Engage in Neighbouring-Group Participation? A Study of Oxathiane Glycosyl Donors and the Basis for their Stereoselectivity
  作者：Martin A. Fascione、Colin A. Kilner、Andrew G. Leach、W. Bruce Turnbull

  DOI：10.1002/chem.201101889

  日期：2012.1.2

  groups that generate sulfonium ion intermediates. However, there has been some debate over the role of sulfonium ion intermediates in these reactions: do sulfonium ions actually engage in neighbouring‐group participation, or are they a resting state of the system prior to reaction through an oxacarbenium ion intermediate? Herein, we describe the reactivities and stereoselectivities of a family of bicyclic

  邻居小组的参与长期以来一直被用来控制1,2-反式-糖苷的合成。最近，人们对开发类似的合成1,2-顺式-糖苷策略的兴趣日益增长，尤其是使用产生generate离子中间体的辅助基团。但是，关于these离子中间体在这些反应中的作用一直存在争议：:离子是否实际上参与了邻基团的参与，还是在通过氧杂碳鎓离子中间体进行反应之前它们是系统的静止状态？在这里，我们描述了一个双环硫代糖苷家族的反应性和立体选择性，其中一个氧杂蒽环与糖稠合以形成一个反式十氢化萘样结构。衍生自一种这样的糖基供体的甲基sulf离子非常稳定，可以从乙醇中结晶出来，但在高温下仍能以完全的立体选择性进行反应。通过结合实验和从头算计算，研究了氧杂蒽环中缩酮基团对于维持这种高立体选择性的重要性。根据S N 1和S N 2类型的机制来讨论数据。一系列化合物的立体选择性趋势与向草碳en离子选择性添加而不是在S N 1和S N 2机制之间的转变更为一致。