2-(6-carboxyhexyl)-3-heptylthio-cyclopentanone | 54556-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-carboxyhexyl)-3-heptylthio-cyclopentanone
• 英文别名: 2-(6-Carboxy-hexyl)-3-heptylthio-cyclopentanon；7-(2-heptylsulfanyl-5-oxocyclopentyl)heptanoic acid
• CAS: 54556-21-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃S
• 分子量: 342.543
• InChiKey: OGKSEAFUSZKWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙烷 、 2-(6-carboxyhexyl)-3-heptylthio-cyclopentanone 在 盐酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(6-carbethoxyhexyl)-3-heptylthio-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  13-Sulfa-prostaglandins

  摘要：

  通式为##SPC1##的硫化物，其中R.sub.1为H或烷基，R.sub.2为=O，(H,OH)，或(H，较低的酰氧基)，R.sub.3为H，OH或较低的酰氧基，R.sub.4为烷基或受F、OH、较低的酰氧基、苯基或对甲苯基取代的烷基，A为可以受F单一或多取代的烷基，以及其生理上可接受的盐，除了具有降低血压活性外，还具有前列腺素型和抗前列腺素型效应。

  公开号：

  US03932487A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of 2-(6-carboxyhexyl)-2-heptylthio-cyclopentanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(6-carboxyhexyl)-3-heptylthio-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  13-Sulfa-prostaglandins

  摘要：

  通式为##SPC1##的硫化物，其中R.sub.1为H或烷基，R.sub.2为=O，(H,OH)，或(H，较低的酰氧基)，R.sub.3为H，OH或较低的酰氧基，R.sub.4为烷基或受F、OH、较低的酰氧基、苯基或对甲苯基取代的烷基，A为可以受F单一或多取代的烷基，以及其生理上可接受的盐，除了具有降低血压活性外，还具有前列腺素型和抗前列腺素型效应。

  公开号：

  US03932487A1

文献信息

• US3932487A
  申请人：——

  公开号：US3932487A

  公开（公告）日：1976-01-13