6-benzimidazole-1-yl-pyridine-3-ylamine | 937603-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-benzimidazole-1-yl-pyridine-3-ylamine
• 英文别名: 6-benzoimidazol-1-yl-pyridin-3-ylamine；6-benzimidazol-1-yl-pyridin-3-ylamine；6-benzimidazole-1-yl-pyridine-3-amine；6-(1H-1,3-benzodiazol-1-yl)pyridin-3-amine；6-(benzimidazol-1-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 937603-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• mdl: MFCD08700230
• 分子量: 210.238
• InChiKey: ZHJWNZRJIFJECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1H-1,2,4-噻唑 、 6-benzimidazole-1-yl-pyridine-3-ylamine 在 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型非甾体 CYP17A1 抑制剂作为潜在前列腺癌药物的合成和构效关系

  摘要：

  根据我们之前在苯并咪唑支架上的工作，合成了 20 种针对 CYP17A1 的新化合物，并评估了它们的生物活性。抑制 CYP17A1 是治疗前列腺癌的重要方式，前列腺癌仍然是男性中最常见的癌症类型。生物学评估包括 CYP17A1 羟化酶和裂解酶抑制、CYP3A4 和 P450 氧化还原酶 (POR) 抑制，以及 PC3 前列腺癌细胞的抗增殖活性。选择最有效的化合物进行进一步分析，包括计算机建模。这种联合努力产生了一种化合物（comp 2，IC50 1.2 µM，在 CYP17A1 中），其效力与阿比特龙相当，并且对其他测试靶标具有选择性。此外，

  DOI：

  10.3390/biom12020165
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基吡啶 在 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-benzimidazole-1-yl-pyridine-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型非甾体 CYP17A1 抑制剂作为潜在前列腺癌药物的合成和构效关系

  摘要：

  根据我们之前在苯并咪唑支架上的工作，合成了 20 种针对 CYP17A1 的新化合物，并评估了它们的生物活性。抑制 CYP17A1 是治疗前列腺癌的重要方式，前列腺癌仍然是男性中最常见的癌症类型。生物学评估包括 CYP17A1 羟化酶和裂解酶抑制、CYP3A4 和 P450 氧化还原酶 (POR) 抑制，以及 PC3 前列腺癌细胞的抗增殖活性。选择最有效的化合物进行进一步分析，包括计算机建模。这种联合努力产生了一种化合物（comp 2，IC50 1.2 µM，在 CYP17A1 中），其效力与阿比特龙相当，并且对其他测试靶标具有选择性。此外，

  DOI：

  10.3390/biom12020165

文献信息

• UREA COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3424924A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  Provided are a urea compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and use thereof as an FLT3 tyrosine protein kinase inhibitor, particularly in the prevention and/or treating of cancer.

  本发明提供了通式（I）代表的脲化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法，以及其作为FLT3酪氨酸蛋白激酶抑制剂的用途，特别是在预防和/或治疗癌症中的用途。
• Urea compound, preparation method therefor and medical use thereof
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US10647680B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Provided are a urea compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and use thereof as an FLT3 tyrosine protein kinase inhibitor, particularly in the prevention and/or treating of cancer.

  本发明提供了通式（I）代表的脲化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法，以及其作为FLT3酪氨酸蛋白激酶抑制剂的用途，特别是在预防和/或治疗癌症中的用途。