3-(Pyridin-3-ylmethoxy)benzoic acid | 945473-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Pyridin-3-ylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 945473-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09730843
• 分子量: 229.23
• InChiKey: MOEOUPZPWRMGFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Pyridin-3-ylmethoxy)benzoic acid 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[[3-(Pyridin-3-ylmethoxy)benzoyl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  强效选择性 G2A (GPR132) 激动剂的开发

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 G2A 被认为是开发神经性疼痛、急性髓性白血病和炎症新疗法的有希望的靶点。然而，仍然缺乏有效的、选择性的、类药物的G2A激动剂来用作化学工具或作为药物开发的起始物质。在这项工作中，我们展示了一种新的有效、选择性 G2A 激动剂支架的发现和结构-活性关系阐明。系统优化导致 (3-(吡啶-3-基甲氧基)苯甲酰基) -d-苯丙氨酸 (T-10418) 表现出比参考和天然配体 9-HODE 更高的效力，并且在 G 蛋白偶联受体中具有高选择性。凭借其良好的活性、清晰的选择性、优异的溶解度和高代谢稳定性，T-10418 有资格作为研究 G2A 激活效应的药理学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02164
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(Pyridin-3-ylmethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  强效选择性 G2A (GPR132) 激动剂的开发

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 G2A 被认为是开发神经性疼痛、急性髓性白血病和炎症新疗法的有希望的靶点。然而，仍然缺乏有效的、选择性的、类药物的G2A激动剂来用作化学工具或作为药物开发的起始物质。在这项工作中，我们展示了一种新的有效、选择性 G2A 激动剂支架的发现和结构-活性关系阐明。系统优化导致 (3-(吡啶-3-基甲氧基)苯甲酰基) -d-苯丙氨酸 (T-10418) 表现出比参考和天然配体 9-HODE 更高的效力，并且在 G 蛋白偶联受体中具有高选择性。凭借其良好的活性、清晰的选择性、优异的溶解度和高代谢稳定性，T-10418 有资格作为研究 G2A 激活效应的药理学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02164

文献信息

• LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：Chi Mei Corporation

  公开号：US20170152443A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A liquid crystal alignment agent allowing formation of an LCD element having good reliability and less residual image, a liquid crystal alignment film, and an LCD element having the liquid crystal alignment film are shown. The liquid crystal alignment agent includes a polymer (A), a photosensitive polysiloxane (B), and a solvent (C). The polymer (A) is obtained by reacting a mixture that includes a tetracarboxylic dianhydride component (a-1) and a diamine component (a-2). The photosensitive polysiloxane (B) is obtained by reacting a polysiloxane (b-1) having an epoxy group with a cinnamic acid derivative (b-2) and an aromatic heterocyclic derivative (b-3) containing nitride, oxide or sulfide.
• 10.1021/acs.jmedchem.3c02164
  作者：Hernandez-Olmos, Victor、Heering, Jan、Marinescu, Beatrice、Schermeng, Tina、Ivanov, Vladimir V.、Moroz, Yurii S.、Nevermann, Sheila、Mathes, Marius、Ehrler, Johanna H. M.、Alnouri, Mohamad Wessam、Wolf, Markus、Haydo, Alicia S.、Schmachtel, Tessa、Zaliani, Andrea、Höfner, Georg、Kaiser, Astrid、Schubert-Zsilavecz, Manfred、Beck-Sickinger, Annette G.、Offermanns, Stefan、Gribbon, Philipp、Rieger, Michael A.、Merk, Daniel、Sisignano, Marco、Steinhilber, Dieter、Proschak, Ewgenij

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02164

  日期：——

  for the development of new therapeutics in neuropathic pain, acute myeloid leukemia, and inflammation. However, there is still a lack of potent, selective, and drug-like G2A agonists to be used as a chemical tool or as the starting matter for the development of drugs. In this work, we present the discovery and structure–activity relationship elucidation of a new potent and selective G2A agonist scaffold

  G 蛋白偶联受体 G2A 被认为是开发神经性疼痛、急性髓性白血病和炎症新疗法的有希望的靶点。然而，仍然缺乏有效的、选择性的、类药物的G2A激动剂来用作化学工具或作为药物开发的起始物质。在这项工作中，我们展示了一种新的有效、选择性 G2A 激动剂支架的发现和结构-活性关系阐明。系统优化导致 (3-(吡啶-3-基甲氧基)苯甲酰基) -d-苯丙氨酸 (T-10418) 表现出比参考和天然配体 9-HODE 更高的效力，并且在 G 蛋白偶联受体中具有高选择性。凭借其良好的活性、清晰的选择性、优异的溶解度和高代谢稳定性，T-10418 有资格作为研究 G2A 激活效应的药理学工具。