2-hydroxy-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid | 67294-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-nitro-2-hydroxyisophthalic acid；5-Nitro-2-hydroxy-isophthalsaeure；2-hydroxy-5-nitro-isophthalic acid；2-Hydroxy-5-nitro-isophthalsaeure
• CAS: 67294-53-5
• 化学式: C₈H₅NO₇
• 分子量: 227.13
• InChiKey: MLPKVXMBLCQDPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C
• 沸点：
  483.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-bis(dimethylaminocarbonyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  两种新型亲水性2,6-二（氨基甲酰基）取代的溶剂化吡啶鎓N-酚盐甜菜碱染料的合成和紫外可见光谱特性† ‡

  摘要：

  描述了2,6-二（氨基甲酰基）取代的吡啶鎓N-酚盐甜菜碱染料3和4的合成和负溶剂化现象，目的是获得更亲水的两性离子染料，这些染料更易溶于水和其他水性介质中（例如二元水-溶剂混合物或水性离子载体溶液），而不是疏水性的标准甜菜碱染料1和2，后者已用于建立经验性的溶剂极性标度，称为E T（30）或标度。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.623
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 potassium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 lead dioxide 作用下， 生成 2-hydroxy-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-HYDROXYISOPHTHALIC ACID AND ITS DERIVATIVES: METHODS OF MAKING AND APPLICATIONS
  [FR] ACIDE 2-HYDROXYISOPHTALIQUE ET SES DÉRIVÉS : PROCÉDÉS DE FABRICATION ET APPLICATIONS

  摘要：

  提供了2-羟基异苯二甲酸的替代衍生物，以及制备2-羟基异苯二甲酸和替代衍生物的新合成途径。还提供了这些衍生物在各种应用中的潜在用途。

  公开号：

  WO2017222921A1

文献信息

• Phenenyltris(carbonylimino) multi-anionic substituted triphenyl acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123455A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  Phenenyltris(carbonylimino) multi-anionic substituted triphenyl acids and salts useful as complement inhibitors.

  苯基三(羰基亚胺)多阴离子取代三苯酸及其盐，可用作补体抑制剂。
• Phenenyltris (carbonylimino)multi-anionic substituted triphenyl acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04159384A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Phenenyltris(carbonylimino) multi-anionic substituted triphenyl acids and salts useful as complement inhibitors.

  Phenenyltris（羰基亚胺）多阴离子取代的三苯基酸及其盐，可用作补体抑制剂。
• Benzamidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040248981A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Benzamidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit excellent inhibitory activity against factor Xa and are useful for treating or preventing blood coagulation disorders: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a hydroxyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an aralkyl group, an optionally substituted alkanoyl group or an optionally substituted alkylsulfonyl group, R 4 and R 5 are the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an alkoxy group, a carboxyl-group, an alkoxycarbonyl group or an optionally substituted carbamoyl group, and R 6 represents a substituted pyrrolidine group or substituted piperidine group.

  公式（I）中的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐表现出优异的抑制因子Xa的活性，可用于治疗或预防血液凝固障碍：其中R1代表氢原子，卤原子，烷基或羟基；R2代表氢原子，卤原子或烷基，R3代表氢原子，可选取代的烷基，芳基烷基，可选取代的烷酰基或可选取代的烷基磺酰基，R4和R5相同或不同，每个代表氢原子，卤原子，可选取代的烷基，烷氧基，羧基，烷氧羰基或可选取代的氨基甲酰基，而R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌嗪烷基。
• Hill, American Chemical Journal, 1900, vol. 24, p. 9
  作者：Hill

  DOI：——

  日期：——
• FOX, J. J.;SU, TSANN-LONG;STEMPEL, L. M.;WATANABE, KYOICHI, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1081-1084
  作者：FOX, J. J.、SU, TSANN-LONG、STEMPEL, L. M.、WATANABE, KYOICHI, A.

  DOI：——

  日期：——