2-(2-cyclopropylmethoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one | 64634-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-cyclopropylmethoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(2-cyclopropylmethoxyphenyl)-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-one；2-[2-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-5-(2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 64634-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₂
• 分子量: 310.315
• InChiKey: XWPXWCKFSQPZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclopropylmethoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one 、 2-(5-methoxy-2-propoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile 在 crude product 、 乙二醇甲醚 作用下， 以to give analytical material (65%), m.p. 257°-260°的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮，用于作为过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径均表现出抗过敏活性。

  公开号：

  US04082751A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-cyclopropylmethoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氨 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 2-(2-cyclopropylmethoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂。2.2-苯基-5-（1H-四唑-5-基）嘧啶-4（3H）-一个。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a009

文献信息

• JUBY, P. F.;HUDYMA, T. W.;BROWN, M.;ESSERY, J. M.;PARTYKA, R. A., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1145-1150
  作者：JUBY, P. F.、HUDYMA, T. W.、BROWN, M.、ESSERY, J. M.、PARTYKA, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4082751A
  申请人：——

  公开号：US4082751A

  公开（公告）日：1978-04-04
• Antiallergy agents. 2. 2-Phenyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Peter F. Juby、Thomas W. Hudyma、Myron Brown、John M. Essery、Richard A. Partyka

  DOI：10.1021/jm00352a009

  日期：1982.10
• Therapeutic agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04082751A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A series of 2-(substituted)phenyl-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮，用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和肌肉注射途径表现出抗过敏活性。