acyclovir | 91897-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: acyclovir
• 英文别名: 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one；9-((2-hydroxyethoxy)methyl)hypoxanthine；9-((2-Hydroxyethoxy)methyl)hypoxanthine；9-(2-hydroxyethoxymethyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 91897-95-9
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD03406969
• 分子量: 210.192
• InChiKey: ZVDRGNVLDKKGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 acyclovir 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Luminescent double-decker type guanine octets with trivalent lanthanide cations: in situ self-assembling and stability evaluation in homogeneous organic media

  摘要：

  甲硅烷基化鸟嘌呤在有机介质中与三价镧系元素阳离子（镧系元素阳离子：鸟嘌呤=1：8）形成发光的双层八位组配合物，而脱氨基鸟嘌呤衍生物仅形成1：2配合物。八位组的形成通过特征性 UV/Vis 吸收变化、CSI-TOF MS 和 1H NMR 光谱来证明。通过鸟嘌呤发色团的光激发，具有 Tb3+ 的八位组显示出强烈的绿色发光，并且具有较长的寿命。三价镧系阳离子比常见的一价和二价金属阳离子更有效地稳定八位组。

  DOI：

  10.1007/s10847-011-9937-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-羟基乙氧基)甲基]腺嘌呤 在 disodium hydrogenphosphate 、 type II adenosine deaminase 作用下， 以88%的产率得到acyclovir
  参考文献：
  名称：

  核酸相关化合物。47.嘧啶和嘌呤“无环”核苷类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了嘧啶和嘌呤核苷的各种无环的，即（2-羟基乙氧基）甲基和（2-乙酰氧基乙氧基）甲基类似物，并评估了它们的抗病毒，抗代谢和细胞毒性特性。所有嘧啶类似物，包括（E）-5-（2-溴乙烯基）-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]尿嘧啶（12）及其O-乙酰基衍生物（13），都几乎没有抗病毒，细胞毒性以及抗代谢活动。但是，几种9-[（（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（acyclovir）的8取代衍生物在体外具有比母体药物更高的抗病毒特异性。8-甲基-，8-氨基-，8-溴-和8-碘代阿昔洛韦衍生物具有值得进一步研究的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00377a018

文献信息

• QSAR Analysis for ADA upon Interaction with a Series of Adenine Derivatives as Inhibitors
  作者：A. A. Moosavi‐Movahedi、S. Safarian、G. H. Hakimelahi、G. Ataei、D. Ajloo、S. Panjehpour、S. Riahi、M. F. Mousavi、S. Mardanyan、N. Soltani、A. Khalafi‐Nezhad、H. Sharghi、H. Moghadamnia、A. A. Saboury

  DOI：10.1081/ncn-120030719

  日期：2004.12.31

  presence of adenine derivatives (R1-R24) in sodium phosphate buffer (50 mM; pH 7.5) solution at 27 degrees C. These kinetic parameters were used for QSAR analysis. As such, we found some theoretical descriptors to which the binding affinity of adenosine deaminase (ADA) towards several adenine nucleosides as inhibitors is correlated. QSAR analysis has revealed that binding affinity of the adenine nucleosides

  在不存在和存在腺嘌呤衍生物（R1-R24）的磷酸钠缓冲液（50 mM; pH 7.5）溶液中，在27摄氏度下测定Km和Ki等腺苷脱氨酶的动力学参数。这些动力学参数用于QSAR分析。因此，我们发现了一些理论上的描述子，腺苷脱氨酶（ADA）对作为抑制剂的几种腺嘌呤核苷的结合亲和力是相关的。QSAR分析表明，腺嘌呤核苷与ADA相互作用时的结合亲和力取决于分子体积，分子的偶极矩，N1原子周围的电荷以及相关分子的最高正电荷。
• Process for producing acyclic nucleosides
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0532878B1

  公开（公告）日：1999-06-30
• BIOADHESIVE DRUG DELIVERY COMPOSITIONS
  申请人：Perosphere, Inc.

  公开号：EP2717861A1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US5688948A
  申请人：——

  公开号：US5688948A

  公开（公告）日：1997-11-18
• [EN] HEXAMERIC COMPLEXES AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPLEXES HEXAMERES ET LEUR PREPARATION
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2003033649A2

  公开（公告）日：2003-04-24

  A composition comprising a guest/host assembly having a spheroidal host assembly comprised of a hexamer of a methylene-bridged trihydroxybenzene tetramer and a guest component encapsulated within the spheroidal host assembly to provide a highly stable guest/host assembly. A guest component, specifically a pharmaceutically active agent, is encapsulated within the spheroidal host assembly to provide a guest/host assembly exhibiting a high stability, being stable upon a solubilization in a mixture of acetone and water in a one-to-one ratio for a period of one day at a temperature of 37 °C. The pharmaceutically active agent encapsulated within the spheroidal hexamer is selected from the group consisting of Depakote, Wellbutrin, Allegra, Neurontin, Zovirax, and Claritin. A process for the preparation of a hexameric complex, as described above, from a methylene-bridged tetramer solubilized in an amphiphilic organic solvent. An activator is incorporated into the amphiphilic solvent containing the tetramer. The activator comprises an organic compound of a lower molecular weight than that of the tetramer which is functionalized with at least one of an acidic group, a halogen, an amino group, an amido group, an ester group, or an hydroxy group. The tetramer may be prepared from an aldehyde and pyrogallol which are reacted under conditions to produce a condensation product of the methylene-bridged cyclic tetramer.