5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-胺 | 25979-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-胺
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 3-amino-5-trifluoromethyl-1,2,4-triazole；5-amino-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole；5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 25979-00-4
• 化学式: C₃H₃F₃N₄
• mdl: MFCD00524733
• 分子量: 152.079
• InChiKey: NQNDCVURMZJFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，干燥密封。

SDS

5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium bromide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.0 g的产率得到3-溴-5-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRAZOLE ANILINES AND RELATED ANALOGS FOR INHIBITING YAP/TAZ-TEAD
  [FR] 2-PYRAZOLE ANILINES ET ANALOGUES APPARENTÉS POUR INHIBER YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds.

  公开号：

  WO2023122780A2
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 氨基胍碳酸氢盐 作用下， 反应 20.0h， 以45%的产率得到5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  NEW SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIMIDINES AS ANTI-MALARIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及三唑吡咯嘧啶衍生物在制造用于预防或治疗疟疾的药物方面的用途。具体而言，本发明涉及三唑吡咯嘧啶衍生物，用于制备用于抑制疟原虫增殖的药物配方。

  公开号：

  EP3072894A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021138753A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供する。【解決手段】例えば、下式の化合物、又はそのＮオキシド若しくは農業上許容可能な塩と、群（ａ）〜群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分とを含有する組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；群（ｂ）：殺菌活性成分；群（ｃ）：植物成長調整成分；群（ｄ）：薬害軽減成分；群（ｅ）：共力剤；群（ｆ）：忌避成分；群（ｇ）：殺軟体動物成分；群（ｈ）：昆虫フェロモン；群（ｉ）：除草活性成分；群（ｊ）：生物防除資材【選択図】なし

  提供有害节肢动物防除方法。例如，含有下式化合物、其N氧化物或农业上可接受盐和从组（a）至组（j）中选择的一个或多个成分的有效量的组合物，包括将其施用于有害节肢动物、有害节肢动物栖息地、植物或植物栽培载体的步骤的有害节肢动物防除方法。组（a）：杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分；组（b）：杀菌活性成分；组（c）：植物生长调节成分；组（d）：减轻药害成分；组（e）：增效剂；组（f）：避免成分；组（g）：杀软体动物成分；组（h）：昆虫信息素；组（i）：除草活性成分；组（j）：生物防治资材。【选择图】无
• Trifluoromethylation of various aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide
  作者：Tatsuhito Kino、Yu Nagase、Yuhki Ohtsuka、Kyoko Yamamoto、Daisuke Uraguchi、Kenji Tokuhisa、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.09.007

  日期：2010.1

  Trifluoromethylation of aromatic and hetero-aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide was investigated. Various trifluoromethylated benzene derivatives, six-membered nitrogen-containing aromatic compounds and five-membered hetero-aromatic compounds were obtained under mild conditions. General orientation of electrophilic substitution of aromatic compounds was observed

  研究了在Fe（II）化合物，H 2 O 2和二甲基亚砜的存在下，CF 3 I对芳族和杂芳族化合物的三氟甲基化作用。在温和条件下获得了各种三氟甲基化苯衍生物，六元含氮芳族化合物和五元杂芳族化合物。与先前在其他自由基三氟甲基化中报道的类似，观察到芳族化合物的亲电子取代的一般取向。
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）
• Access to azolopyrimidine-6,7-diamines as a valuable “building-blocks” to develop new fused heteroaromatic systems
  作者：Denis A. Gazizov、Victor V. Fedotov、Konstantin A. Chistyakov、Evgeny B. Gorbunov、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132172

  日期：2021.6

  A simple and convenient approach for the synthesis of new azolopyrimidine-6,7-diamines has been developed by the method of reductive cleavage of azo-group in series 6-[2-(4-methylphenyl)diazenyl]azolo[1,5-a]pyrimidine-7-amines, which was obtained by the interaction of aminoazoles with [2-(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-3-oxo-propionitrile. The proposed approach allows to use a wide range of aminoazoles

  通过还原裂解 6-[2-(4-甲基苯基)二氮烯基]唑并[1,5-]系列中的偶氮基团的方法，开发了一种简单方便的合成新型唑并嘧啶-6,7-二胺的方法。a ]嘧啶-7-胺，它是通过氨基唑与[2-(4-甲基苯基)肼基]-3-氧代-丙腈相互作用获得的。所提出的方法允许使用范围广泛的氨基唑作为起始试剂，并且它还通过产品分离和纯化的简单性而与众不同。通过获得唑并[ a ]环化蝶啶的反应证明了所呈现的二胺的合成潜力。