N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosine ethyl ester | 4142-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosine ethyl ester
• 英文别名: N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosin-aethylester；Cbz-Tyr-Tyr-OEt；ethyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 4142-95-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₇
• 分子量: 506.555
• InChiKey: DIAPKEXOXZPEFE-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kratzsch,E., Diss. S. 83, 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酰-L-酪氨酸 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Tyrosyltyrosyltyrosine and Tyrosyltyrosyltyrosyltyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a034

文献信息

• US4638045A
  申请人：——

  公开号：US4638045A

  公开（公告）日：1987-01-20
• Syntheses of Tyrosyltyrosyltyrosine and Tyrosyltyrosyltyrosyltyrosine
  作者：Archie E. Barkdoll、William F. Ross

  DOI：10.1021/ja01234a034

  日期：1944.6
• Kratzsch,E., Diss. <Heidelberg 1954> S. 83, 90
  作者：Kratzsch,E.

  DOI：——

  日期：——