methyl (R)-1-methyl-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate | 128432-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (R)-1-methyl-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R)-7-methoxy-1-methyl-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 128432-49-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AHTOFEVFAUAEHM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-1-methyl-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate 在 四氧化锇 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Azodicarbonsaeure-di-n-propylester 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨基磺酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-esermethole
  参考文献：
  名称：

  An Enantiocontrolled Rotue to Unnatural (+)-Physostigmine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5284
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-4-(1-oxo-1λ⁴-[1,3]dithian-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以55%的产率得到methyl (R)-1-methyl-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  天然（–）-Aphanorphine的对映选择性全合成

  摘要：

  （-）-Aphanorphine是从淡水蓝绿色藻Aphanizomenon flos - aquae中分离出来的一种新型3-苯并ze庚因生物碱，已经以对映选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1039/c39900000290

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine and (-)-Eptazocine
  作者：Manabu Node、Hitoshi Imazato、Ryuichi Kurosaki、Yoshikazu Kawano、Takehisa Inoue、Kiyoharu Nishide、Kaoru Izu

  DOI：10.3987/com-95-s88

  日期：——

  Formal asymmetric syntheses of (-)-aphanorphine and (-)-eptazocine were done, utilizing asymmetric nitroolefination reaction of alpha-methyl-delta-valerolactone and a new aromatization of Diels-Alder adducts of chiral nitroolefins with the Danishefsky's diene.
• TAKANO, SEICHI;SATO, TSUTOMU;INOMATA, KOHEI;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 411-414
  作者：TAKANO, SEICHI、SATO, TSUTOMU、INOMATA, KOHEI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• An Enantiocontrolled Rotue to Unnatural (+)-Physostigmine
  作者：Seiichi Takano、Tsutomu Sato、Kohei Inomata、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-89-5284

  日期：——
• The enantioselective total synthesis of natural (–)-aphanorphine
  作者：Seiichi Takano、Kohei Inomata、Tsutomu Sato、Michiyasu Takahashi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39900000290

  日期：——

  (–)-Aphanorphine, a novel 3-benzazepine alkaloid isolated from the freshwater blue–green alga Aphanizomenon flos-aquae, has been synthesized in an enantioselective fashion.

  （-）-Aphanorphine是从淡水蓝绿色藻Aphanizomenon flos - aquae中分离出来的一种新型3-苯并ze庚因生物碱，已经以对映选择性的方式合成。