5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole | 74203-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole
• 英文别名: 6-(1-adamantyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 74203-40-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: MLGCQZCDRQNUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole 在 硫酸 、 硝酸 、 氢气 、 镍 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、97.19 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5(6)-(1-adamantyl)-6(5)-aminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5（6）-（1-金刚烷基）苯并咪唑类化合物的合成与反应

  摘要：

  4-(1-Adamantyl)-1,2-diaminobenzene, previously unreported in the literature, has been prepared and a novel series of 5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole derivatives synthesized. Nitration, hydrogenation, and side chain reactions have been carried out.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0136-z
• 作为产物：
  描述：

  1-氯金刚烷 、 1-(三甲基硅烷基)-1H-苯并咪唑 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. 49. Substitution reaction of 1-adamantyl chloride with some trimethylsilylated unsaturated compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a004

文献信息

• New method for preparing 5(6)-(1-adamantyl)-benzimidazole
  作者：M. O. Lomidze、D. S. Zurabislivili、Sh. A. Samsoniya

  DOI：10.1007/bf01166318

  日期：1994.6
• SASAKI TADASHI; USUKI ARIMITSU; OHNO MASATOMI, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3559-3564,
  作者：SASAKI TADASHI、 USUKI ARIMITSU、 OHNO MASATOMI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of adamantane derivatives. 49. Substitution reaction of 1-adamantyl chloride with some trimethylsilylated unsaturated compounds
  作者：Tadashi Sasaki、Arimitsu Usuki、Masatomi Ohno

  DOI：10.1021/jo01306a004

  日期：1980.8
• Synthesis and reactions of some 5(6)-(1-adamantyl)benzimidazoles
  作者：D. S. Zurabishvili、M. O. Lomidze、Sh. A. Samsoniya、A. Wesquet、U. Kazmaier

  DOI：10.1007/s10593-008-0136-z

  日期：2008.8

  4-(1-Adamantyl)-1,2-diaminobenzene, previously unreported in the literature, has been prepared and a novel series of 5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole derivatives synthesized. Nitration, hydrogenation, and side chain reactions have been carried out.