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(Z)-3-hydroxy-1(3)-(4-nitrophenyl)-(3)1-phenylprop-2-en-1-one | 134333-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-hydroxy-1(3)-(4-nitrophenyl)-(3)1-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
(Z)-3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
(Z)-3-hydroxy-1(3)-(4-nitrophenyl)-(3)1-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
134333-78-1
化学式
C15H11NO4
mdl
——
分子量
269.257
InChiKey
BMRLMYCLJQODGP-UVTDQMKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉1-(4-硝基苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以19%的产率得到(4-nitrophenyl)(2-phenylquinolin-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Simultaneous Double C2/C3 Functionalization of Quinoline with p-Nitrobenzoyl(phenyl)acetylene. One-Pot Synthesis of 3-(4-Nitrobenzoyl)-2-phenylquinoline
    摘要:
    4-Nitrophenyl)(2-phenylquinolin-3-yl)methanone has been synthesized in one step by simultaneous double C-2/C-3 functionalization of the pyridine ring of quinoline molecule by the action of p-nitrobenzoyl( phenyl)acetylene in aqueous potassium hydroxide.
    DOI:
    10.1134/s1070428018120205
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文献信息

  • Simultaneous Double C2/C3 Functionalization of Quinoline with p-Nitrobenzoyl(phenyl)acetylene. One-Pot Synthesis of 3-(4-Nitrobenzoyl)-2-phenylquinoline
    作者:K. V. Belyaeva、L. P. Nikitina、A. V. Afonin、B. A. Trofimov
    DOI:10.1134/s1070428018120205
    日期:2018.12
    4-Nitrophenyl)(2-phenylquinolin-3-yl)methanone has been synthesized in one step by simultaneous double C-2/C-3 functionalization of the pyridine ring of quinoline molecule by the action of p-nitrobenzoyl( phenyl)acetylene in aqueous potassium hydroxide.
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