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2-tert-butyl-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulen-10-ylamine hydrochloride | 612504-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-butyl-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulen-10-ylamine hydrochloride
英文别名
2-tert-Butyl-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulen-10-ylamine hydrochloride;2-tert-butyl-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepin-4-amine;hydrochloride
2-tert-butyl-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulen-10-ylamine hydrochloride化学式
CAS
612504-46-8
化学式
C15H17N3S*ClH
mdl
——
分子量
307.847
InChiKey
DHRYQWXNCCWZTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulen-10-ylamine hydrochlorideN-甲基哌嗪 以to obtain the title compound (904 mg, 78%) as a yellow powder的产率得到2-tert-butyl-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulene
    参考文献:
    名称:
    Piperazine substituted aryl benzodiazepines and their use as dopamine receptor antagonists for the treatment of psychotic disorders
    摘要:
    本文描述了式(I)的抗精神病化合物,其中,A是可选择与苯融合的五元或六元芳香环,其中独立选择0至3个杂原子,包括N、O和S;Alk是(C1-4)烷基,可选地带有OH、甲氧基、乙氧基或F基;Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基;R1是氢或(C1-4)烷基,可选地带有OH、OR3或OCH2CH2OH,其中R3是(C1-2)烷基;R2是H、(C1-6)烷基、卤素、氟代(C1-6)烷基、OR4、SR4、NO2、CN、COR4、CONR5R6、SO2NR5R6、NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4或可选取代的苯基,其中R4是氢、(C1-6)烷基、氟代(C1-6)烷基或可选取代的苯基,R5和R6独立选择氢、(C1-6)烷基或可选取代的苯基;Z是一个或两个取代基,独立选择氢、卤素、(C1-6)烷基、氟代(C1-6)烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、SO2NR8R9、NR8SO2R7、NR8R9或可选取代的苯基,其中R7是氢、(C1-6)烷基、氟代烷基或可选取代的苯基,R8和R9独立选择氢、(C1-6)烷基或可选取代的苯基;以及其盐、溶剂化物和晶体形式。还描述了式(I)化合物作为多巴胺D2受体拮抗剂和治疗精神病和双相情感障碍的药物,以及式(I)化合物的制剂。
    公开号:
    US07214673B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
    [FR] ARYL BENZODIAZEPINES SUBSTITUEES PAR DE LA PIPERAZINE
    摘要:
    本文描述了以下式(I)的化合物:其中:是一个可选的苯并嵌合的五元或六元芳香环,其中含有从N、S和O中独立选择的零至三个杂原子;Alk是(C1-4)烷基或羟基取代的(C1-4)烷基;X是氧或硫;R1是氢、(C1-6)氟烷基、(C3-6)环烷基或(C1-4)烷基,其中(C1-4)烷基未取代或取代为羟基、甲氧基、乙氧基、OCH2CH2OH或-CN;R2是H、卤素、(C1-6)氟烷基、(C1-6)环烷基、OR4、SR4、N02、CN、COR4、C(O)OR4、CONR5R6、NR5R6、S02NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4、可选取代的芳香基或(C1-6)烷基,其中(C1-6)烷基未取代或取代为羟基;R3是氢、(C1-6)氟烷基、(C2-6)烯基、Ar、(C1-4)烷基-Ar或(C1-4)烷基,其中(C1-4)烷基未取代或取代为苯基;R4是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基;R5和R6独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基,R7是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基;R8和R9独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基;Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基;Z1和Z2独立地选自氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、NR8R9和可选取代的芳香基;以及其所有盐、溶剂化合物、光学和几何异构体以及结晶形式。此外,还描述了将上述式(I)的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂以及用于治疗精神病和双相情感障碍的药剂,以及上述式(I)的药物配方。
    公开号:
    WO2004014895A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS DOPAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] ARYLES BENZODIAZEPINES A SUBSTITUTION DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE DOPAMINE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2003082877A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    Described herein are antipyschotic compounds of formula (I) wherein, A is an optionally benzo-fused five or six member aromatic ring having zero to three hetero atoms independently selected from N, O, and S; Alk is (C1-4) alkylene optionally substituted with OH, methoxy, ethoxy, or F; Ar is optionally substituted phenyl, naphthyl, monocyclic heteroaromatic, or bicyclic heteroaromatic; R1 is hydrogen or (C1-4) alkyl optionally substituted with OH, OR3, or OCH2CH2OH, wherein R3 is (C1-2) alkyl; R2 is H, (C1-6) alkyl, halogen, fluorinated (C1-6) alkyl, OR4, SR4, NO2, CN, COR4, CONR5R6, SO2NR5R6, NR5R6, NR5COR4, NR5SO2R4, or optionally substituted phenyl,wherein R4 is hydrogen, (C1-6) alkyl, fluorinated (C1-6) alkyl, benzyl, or optionally substituted phenyl, R5 and R6 are independently hydrogen, (C1-6) alkyl, or optionally substituted phenyl; Z is one or two substituents independently selected from hydrogen, halogen, (C1-6) alkyl, fluorinated (C1-6) alkyl, OR7, SR7, NO2, CN, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, NR8SO2R7, NR8R9, or optionally substituted phenyl, wherein R7 is hydrogen, (C1-6) alkyl, fluorinated (C1-6) alkyl, benzyl, or optionally substituted phenyl, R8 and R9 are independently hydrogen, (C1-6) alkyl, or optionally substituted phenyl; and salts, solvates, and crystal forms thereof. Also described are the use of the compounds of formula (I) as antagonists of the dopamine D2 receptor and as agents for the treatment of psychosis and bipolar disorders, and pharmaceutical formulations of the compounds of formula (I). Also described are compounds useful as intermediates for the synthesis of the compounds of formula (I).
    本文描述了公式(I)的抗精神药物化合物,其中,A是一个可选的苯并嵌有零至三个异原子(N、O和S)的五元或六元芳香环;Alk是(C1-4)烷基烯,可选地取代为OH、甲氧基、乙氧基或F;Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基;R1是氢或(C1-4)烷基,可选地取代为OH、OR3或OCH2CH2OH,其中R3是(C1-2)烷基;R2是H、(C1-6)烷基、卤素、氟代(C1-6)烷基、OR4、SR4、NO2、CN、COR4、CONR5R6、SO2NR5R6、NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4或可选取代的苯基,其中R4是氢、(C1-6)烷基、氟代(C1-6)烷基、苄基或可选取代的苯基,R5和R6独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的苯基;Z是一个或两个取代基,独立地选自氢、卤素、(C1-6)烷基、氟代(C1-6)烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、SO2NR8R9、NR8SO2R7、NR8R9或可选取代的苯基,其中R7是氢、(C1-6)烷基、氟代(C1-6)烷基、苄基或可选取代的苯基,R8和R9独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的苯基;以及其盐、溶剂合物和晶型。还描述了将公式(I)的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂和治疗精神病和双相障碍的药物,以及公式(I)的化合物的制剂。还描述了作为公式(I)化合物合成的中间体有用的化合物。
  • Piperazine substituted aryl benzodiazepines
    申请人:Aicher Daniel Thomas
    公开号:US20060084643A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Described herein are compounds of formula (I) use of the compounds of formula (I) as antagonists of the dopamine D2 receptor and as agents for the treament of psychosis and bipolar disorders, and pharmaceutical formulations of the compounds of formula (I).
    本文描述了公式(I)的化合物。该化合物可用作多巴胺D2受体拮抗剂和治疗精神病和双相障碍的药物,并提供公式(I)的药物制剂。
  • PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS DOPAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1492794B1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1546134B1
    公开(公告)日:2007-05-02
  • US7214673B2
    申请人:——
    公开号:US7214673B2
    公开(公告)日:2007-05-08
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