5-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidin-2-one | 1574676-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one；5-methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1574676-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: BAYRDFDHJCWXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 4-甲基苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到5-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于从酮或氨基酸合成内酰胺的一锅串联还原胺化/烷基化-环酰胺化

  摘要：

  通过用三氟乙酸处理硼烷胺制备的单三氟乙酰氧基硼烷胺已被证明是酮或氨基酸的一锅串联还原胺化/烷基化-环酰胺化以实现 5-芳基或 5- 合成的有效试剂。甲基吡咯烷-2-酮和6-芳基或6-甲基哌啶-2-酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01126

文献信息

• Reductive Amination/Cyclization of Keto Acids Using a Hydrosilane for Selective Production of Lactams versus Cyclic Amines by Switching of the Indium Catalyst
  作者：Yohei Ogiwara、Takuya Uchiyama、Norio Sakai

  DOI：10.1002/anie.201509465

  日期：2016.1.26

  amines by reductive amination, using an indium/silane combination. This relatively benign and safe catalyst/reductant system tolerates the use of a variety of functional groups, especially ones that are reduction‐sensitive. A direct switch from synthesizing lactams to synthesizing cyclic amines is achieved by changing the catalyst from In(OAc)3 to InI3. This conversion occurs by further reduction of the

  本文描述的是使用铟/硅烷组合通过还原胺化从酮酸与伯胺催化构筑N-取代的五元和六元内酰胺。这种相对温和，安全的催化剂/还原剂体系可以耐受各种官能团的使用，尤其是对还原敏感的官能团。通过将催化剂从In（OAc）3变为InI 3，可以实现从合成内酰胺到合成环胺的直接转换。该转化通过使用铟/硅烷对进一步还原内酰胺而发生。
• One-pot synthesis of pyrrolidones from levulinic acid and amines/nitroarenes/nitriles over the Ir-PVP catalyst
  作者：Chandan Chaudhari、Masaya Shiraishi、Yoshihide Nishida、Katsutoshi Sato、Katsutoshi Nagaoka

  DOI：10.1039/d0gc01725f

  日期：——

  The synthesis of pyrrolidones via reductive amination of levulinic acid with aniline was examined over polypyrrolidone-stabilized metal nanoparticle catalysts. Among them, Ir metal was the most effective and applicable for the reductive amination of levulinic acid with nitroarenes/nitriles. Importantly, this catalyst was used for the one-pot synthesis of the anti-inflammatory drug indoprofen from 2-formylbenzoic

  吡咯烷酮的合成通过乙酰丙酸与苯胺的还原性胺化进行了检查过聚吡咯烷酮稳定的金属纳米颗粒催化剂。其中，铱金属是最有效的方法，适用于乙酰硝基/腈对乙酰丙酸的还原胺化反应。重要的是，该催化剂用于由2-甲酰基苯甲酸和2-（4-硝基苯基）丙酸一锅法合成抗炎药吲哚洛芬。
• Direct Synthesis of Lactams from Keto Acids, Nitriles, and H₂ by Heterogeneous Pt Catalysts
  作者：S. M. A. H. Siddiki、Abeda S. Touchy、Ashvini Bhosale、Takashi Toyao、Yuji Mahara、Junya Ohyama、Atsushi Satsuma、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201701355

  日期：2018.2.21

  We report herein the first general catalytic system for the direct synthesis of N‐substituted γ‐ and δ‐lactams by reductive amination/cyclization of keto acids (including levulinic acid) with nitriles and H2 under mild conditions (7 bar H2, 110 °C, solvent free). The most effective catalyst, Pt and MoOx co‐loaded TiO2 (Pt‐MoOx/TiO2), shows a wide substrate scope, high turnover number (TON), and good

  我们在此报告的第一一般催化系统用于直接合成的N-取代的γ-和δ-内酰胺通过酮酸（包括乙酰丙酸）与腈和H还原胺化/环化2在温和条件下（7巴ħ 2，110 °C，无溶剂）。最有效的催化剂是Pt和MoO x共负载的TiO 2（Pt-MoO x / TiO 2），具有广泛的底物范围，高周转率（TON）和良好的可重复使用性。
• Catalyst-free transformation of levulinic acid into pyrrolidinones with formic acid
  作者：Yawen Wei、Chao Wang、Xue Jiang、Dong Xue、Zhao-Tie Liu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c3gc42125b

  日期：——

  Levulinic acid (LA) is transformed into pyrrolidinones by formic acid in DMSO without a catalyst. Mechanistic studies suggest the involvement of an iminium intermediate and a rate-limiting hydride transfer step.

  在无催化剂的情况下，通过二甲基亚砜中的甲酸，将乙酰乙酸（LA）转化为吡咯烷酮类化合物。机理研究表明，反应涉及一个亚胺中间体和一个限速的氢负离子转移步骤。
• Synthesis of pyrrolidones and quinolines from the known biomass feedstock levulinic acid and amines
  作者：Carmen Ortiz-Cervantes、Marcos Flores-Alamo、Juventino J. García

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.018

  日期：2016.2

  cost effective synthetic strategy. Here, we describe the synthesis of a variety of N-(alkyl, aryl)-5-methyl-2-pyrrolidones through the reductive amination of levulinic acid using formic acid as the hydrogen source. This system is catalyzed by 3.8 nm ruthenium nanoparticles that were prepared by thermal decomposition of [Ru3(CO)12] in solvent-free conditions. When the reactions were carried out without

  将生物质衍生的化合物催化转化为增值产品，例如食品添加剂，农用化学成分和药物制剂，是一种有前途且具有成本效益的合成策略。在这里，我们描述了通过使用甲酸作为氢源对乙酰丙酸进行还原胺化来合成各种N-（烷基，芳基）-5-甲基-2-吡咯烷酮。该系统由3.8 nm钌纳米颗粒催化，该纳米颗粒是通过热分解[Ru 3（CO）12]在无溶剂的条件下使用。当反应在没有催化剂的情况下进行时，吡咯烷酮的收率低且选择性差。另外，乙酰丙酸和2-乙炔基苯胺之间的反应在温和且无金属的条件下以良好的产率产生了2-（2,4-二甲基喹啉-3-基）乙酸（8）。此外，取代的喹啉的合成是通过乙酰丙酸与对甲苯磺酸促进的不同的2-炔基苯胺之间的缩合反应而实现的，该方法被认为是制备喹啉的新方法。