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7,8-dimethyltetradecane | 82294-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dimethyltetradecane
英文别名
(7S,8R)-7,8-dimethyltetradecane
7,8-dimethyltetradecane化学式
CAS
82294-10-8
化学式
C16H34
mdl
——
分子量
226.446
InChiKey
ADQGKNVLGXQIRL-IYBDPMFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4R)-1-ethyl-3,4-dihexylalumolane 、 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DZHEMILEV, U. M.;IBRAGIMOV, A. G.;MOROZOV, A. B.;MUSLUXOV, R. R.;TOLSTIKO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1607-1609
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TaCl5-catalyzed reaction of 1-alkenes with n-alkyl Grignard reagents
    作者:Rifkat M. Sultanov、Ruslan R. Ismagilov、Natal'ya R. Popod'ko、Artur R. Tulyabaev、Usein M. Dzhemilev
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.10.001
    日期:2013.1
    Tantalum-catalyzed reaction of organomagnesium compounds (OMCs), bearing normal alkyl radicals, with 1-alkenes to afford novel iso-alkylmagnesiums has been systematically studied for the first time. The probable mechanism of the reaction implying the intermediate formation of β,β′-dialkyl substituted tantalacyclopentanes is discussed.
    首次系统地研究了带有正烷基的有机镁化合物(OMC)与1-烯烃的钽催化反应,以提供新型的异烷基镁。讨论了反应的可能机理,该机理暗示了β,β'-二烷基取代的钽环戊烷的中间体形成。
  • Absolute Rate Constants for the Addition of Atomic Hydrogen to Monosubstituted and Trisubstituted Olefins
    作者:Dennis D. Tanner、Liying Zhang、Pramod Kandanarachchi
    DOI:10.1021/jp960189u
    日期:1996.1.1
    solution phase regioselective addition of atomic hydrogen to 1-methylcyclohexene. From this data and new data for the reactions of 1-octene, the absolute rates and activation parameters for the addition of hydrogen atom to an olefin can be extracted. A method was established to determine the absolute rate of addition of a hydrogen atom to a terminal olefin in the solution phase. The addition rate constants
    建立了一种机制,用于形成由溶液相区域选择性地将原子氢加到1-甲基环己烯中而形成的产物。从该数据和1-辛烯反应的新数据中,可以提取出将氢原子加成到烯烃中的绝对速率和活化参数。建立了确定溶液相中氢原子向末端烯烃加成的绝对速率的方法。加入速率常数,ķ一个(25℃),1-辛烯[ ķ一个=(4.2±3.6)×10 9中号-1小号-1 ]和1-甲基环己烯[ ķ一个=(4.6±0.8)× 10 6 M -1s -1,-78°C]与乙烯的气相加成速率的公开值合理地吻合。大速率常数得到以下观察结果的支持:活化参数(对于1-辛烯,E a = 5.3±2.9 kcal / mol,log A = 14±3.5 M -1 s -1)与预期的快速值一致反应。
  • Metal-promoted cyclization. 28. Regioselective and diastereoselective alkyl-alkene and alkene-alkene coupling promoted by zirconocene and hafnocene
    作者:Douglas R. Swanson、Christophe J. Rousset、Eiichi Negishi、Tamotsu Takahashi、Takashi Seki、Masahiro Saburi、Yasuzo Uchida
    DOI:10.1021/jo00276a006
    日期:1989.7
  • DZHEMILEV, U. M.;IBRAGIMOV, A. G.;MOROZOV, A. B.;MUSLUXOV, R. R.;TOLSTIKO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1607-1609
    作者:DZHEMILEV, U. M.、IBRAGIMOV, A. G.、MOROZOV, A. B.、MUSLUXOV, R. R.、TOLSTIKO+
    DOI:——
    日期:——
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