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1,2-bis(acetylthio)ethane | 10017-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(acetylthio)ethane
英文别名
S-(2-ethanoylsulfanylethyl) ethanethioate;S-(2-acetylsulfanylethyl) ethanethioate
1,2-bis(acetylthio)ethane化学式
CAS
10017-60-4
化学式
C6H10O2S2
mdl
——
分子量
178.276
InChiKey
FIZGWLMDRRFEPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(acetylthio)ethanesodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 1,2-乙二硫醇
    参考文献:
    名称:
    A general and mild synthesis of thioesters and thiols from halides
    摘要:
    The conversion of a wide variety of halides to thioesters by reaction with potassium thiocetate under mild conditions is described, and the generality of the method is demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02545-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-乙二硫醇乙酰氯 在 CoCl2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到1,2-bis(acetylthio)ethane
    参考文献:
    名称:
    氯化钴(II)催化硫醇和酸酐的偶联:一种新型高效合成硫醇酯的方法
    摘要:
    乙腈中的氯化钴(II)催化酸酐或酰氯与硫醇的偶联,从而以优异的产率生成硫醇酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)83882-4
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文献信息

  • Solvent-Free Acetylation of Thiols Under Catalysis of MgBr<sub>2</sub>·OEt<sub>2</sub>
    作者:Mohammad M. Mojtahedi、M. Saeed Abaee、Mashal Javadpour
    DOI:10.1080/10426501003645878
    日期:2010.10.28
    Solvent-free protection of aromatic and aliphatic thiols with acetic anhydride was performed at room temperature under trace quantities of magnesium bromide ethyl etherate, affording rapid formation of various thiol esters in excellent yields.
    在室温下,在痕量溴化镁乙基醚合物下,用乙酸酐无溶剂保护芳族和脂肪族硫醇,以极好的收率快速形成各种硫羟酸酯。
  • The Activation of Bivalent Sulfur Compounds with Cupric Chloride and Zinc Chloride. The Benzylation and Acylation of Aromatic Compounds with Sulfides and Thiol Esters
    作者:Kazuo Maekawa、Koichi Narasaka、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.46.3478
    日期:1973.11
    with various benzyl sulfides in the presence of equimolar amounts of cupric chloride and zinc chloride was investigated. For example, in the case of benzylation of anisole with 4-benzylthiopyridine, o- and p-benzylanisoles were obtained in 79% yield in the presence of cupric chloride and zinc chloride. On the other hand, when the reaction was carried out in the presence of cupric chloride alone, the
    研究了在等摩尔量的氯化铜和氯化锌存在下,芳香族化合物(如苯甲醚、间二甲苯、甲苯和苯)与各种苄基硫化物的苄基化反应。例如,在苯甲醚与 4-苄基硫代吡啶苄基化的情况下,在氯化铜和氯化锌存在下以 79% 的产率获得邻和对苯甲醚。另一方面,当仅在氯化铜存在下进行反应时,苄基苯甲醚的产率低。氯化铜和氯化锌的类似活化已成功应用于芳香族化合物与苯甲醛二乙硫缩醛的反应以及芳香族化合物与 1,2-双(酰硫基)乙烷的酰化反应。
  • Acylation of Phenols, Alcohols, Thiols, Amines and Aldehydes Using Sulfonic Acid Functionalized Hyper-Cross-Linked Poly(2-naphthol) as a Solid Acid Catalyst
    作者:Reddi Mohan Naidu Kalla、Sirigireddy Sudharsan Reddy、Il Kim
    DOI:10.1007/s10562-019-02811-w
    日期:2019.10
    fabricated by the Friedel–Crafts alkylation of 2-naphthol has been functionalized with sulfonic acid to obtain a solid acid catalyst. The catalyst is applied for the protection of phenol, alcohols, thiols, amines and aldehydes with acetic anhydride at room temperature. The catalytic protection using the new solid acid is featured by achieving high yield at neat condition, needing no aqueous work-up and/or
    通过 2-萘酚的 Friedel-Crafts 烷基化制备的超交联多孔聚(2-萘酚)已用磺酸官能化以获得固体酸催化剂。该催化剂用于室温下用乙酸酐保护苯酚、醇、硫醇、胺和醛。使用新型固体酸进行催化保护的特点是在纯条件下实现高产率,无需水处理和/或色谱分离,并显示出优异的回收效率,表明这种磺化多孔聚合物作为一种新的保护方案的潜力广泛的可持续化学反应。图形摘要已开发出一种高效且环保的方法来保护酚类、醇类、硫醇类、
  • Direct Synthesis of Thioesters from Feedstock Chemicals and Elemental Sulfur
    作者:Haidi Tang、Muliang Zhang、Yuchao Zhang、Penghao Luo、Davide Ravelli、Jie Wu
    DOI:10.1021/jacs.2c13157
    日期:2023.3.15
    available commodity chemicals is a central goal of organic synthesis. In this context, the thiol–ene click chemistry for carbon–sulfur (C–S) bond construction has found widespread applications in the synthesis of pharmaceuticals and functional materials. In contrast, the selective carbonyl thiyl radical addition to carbon–carbon multiple bonds remains underdeveloped. Herein, we report a carbonyl thiyl radical-based
    开发一种温和的、原子和步骤经济的催化策略,直接从现成的商品化学品中有效地产生增值分子是有机合成的中心目标。在这种情况下,用于碳硫(C-S)键构建的硫醇-烯点击化学已在药物和功能材料的合成中得到广泛应用。相比之下,碳-碳多重键的选择性羰基硫基自由基加成仍然不发达。在此,我们通过直接光催化氢原子转移,通过原料醛、烯烃或炔烃和元素硫的三组分偶联,报道了基于羰基硫基自由基的硫酯合成。该方法代表了传统的基于硫醇的亲核取代的正交策略,并表现出非常广泛的底物范围,从简单的商品化学品(如乙烯和乙炔)到复杂的药物分子。该协议可以很容易地扩展到硫内酯、低聚物/聚合物和硫代酸的合成。它的合成效用已通过药物依索莫德的两步合成得到证明。机理研究表明,使用元素硫来捕获酰基自由基在热力学和动力学上都是有利的,说明它在合成含硫分子方面具有巨大潜力。该协议可以很容易地扩展到硫内酯、低聚物/聚合物和硫代酸的合成。它的合成效用
  • TIRE
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP3725828A1
    公开(公告)日:2020-10-21
    In order to make it possible to maintain a low dynamic storage modulus at low temperatures in a tread rubber, which is the portion of a tyre to be in contact with a road surface, i.e., to allow the rubber to remain soft, without changing in the dynamic storage modulus at normal temperature of the tread rubber, provided is a tyre including a foamed rubber on a surface of a tread rubber, the foamed rubber being constituted from a rubber composition in which a phenol resin is blended.
    胎面橡胶是轮胎与路面接触的部分,为了使胎面橡胶在低温下保持较低的动态储存模量,即在胎面橡胶常温动态储存模量不变的情况下,使橡胶保持柔软,提供了一种轮胎,包括胎面橡胶表面的发泡橡胶,发泡橡胶由酚醛树脂混合的橡胶组合物构成。
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