(+/-)-4-(2-furyl)-butan-2-ol acetate | 105827-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (+/-)-4-(2-furyl)-butan-2-ol acetate
• 英文别名: (R/S)-4-(2-furyl)butan-2-yl acetate；(+/-)-1-(2'-furyl)-3-acetoxybutane；3-acetoxy-1-furan-2-yl-butane；3-<2>Furyl-1-methyl-propylacetat；1-Furyl-(1)-butanol-(3)-acetat；3-(2-Furyl)-1-methylpropyl acetate；4-(furan-2-yl)butan-2-yl acetate
• CAS: 105827-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: KGQQJUHLWXMQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-(2-furyl)-butan-2-ol acetate 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-) ethyl (E)-7-acetoxy-4-oxo-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Reddy, K. Bal; Dhar, T. G. Murali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1014 - 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲基丙酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (+/-)-4-(2-furyl)-butan-2-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymic route to (-)-pyrenophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a035

文献信息

• Tuning lipase-catalysed kinetic resolution of 2-substituted thiophenes and furans: A scalable chemoenzymatic route to masked γ-bis-oxo-alcohols
  作者：Dartagnan S.P. Ferreira、Jeiely G. Ferreira、Everaldo F.S. Filho、Jefferson L. Princival

  DOI：10.1016/j.molcatb.2016.01.014

  日期：2016.4

  most of the chemically synthesized compounds are produced as racemates their kinetic resolution has been of great interest. For this purpose a number of chemo-enzymatic approaches were proposed. One of such approaches, the use of isolated lipases, is a well-established alternative. Herein we report the kinetic resolutions of 2-Substituted five-membered heteroaromatic rings. By optimizing the reaction

  旨在合成光学活性化合物的单一对映体的绿色​​环保方法的需求在全世界范围内都有显着增长。由于大多数化学合成的化合物是作为外消旋体生产的，因此其动力学拆分一直备受关注。为此目的，提出了许多化学酶学方法。这种方法之一是使用分离的脂肪酶，是一种公认​​的替代方法。在这里，我们报告2取代的五元杂芳族环的动力学分辨率。通过优化反应条件，可以生产高对映体比率的（2-羟基）-2-取代的呋喃和噻吩（E > 200）。因此，解决了具有轻微结构差异的化合物的外消旋混合物。当前的化学酶策略已应用于可扩展的方法，导致形成对映纯（S）-2i，这是用于合成生物活性天然化合物的众所周知的构建基块。
• Furan ring as masked 3-acylacrylate moiety. Practical synthesis of racemic (E)4,4(ethylenedioxy)-7-hydroxy 2-octenoic acid, the c-8 subunit of pyrenophorin
  作者：Marino Petrini、Roberto Ballini、Goffredo Rosini、Emanuela Marotta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87412-3

  日期：1986.1
• FUKUDA H.; TAKEDA M.; SATO Y.; MITSUNOBU O., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 368-370
  作者：FUKUDA H.、 TAKEDA M.、 SATO Y.、 MITSUNOBU O.

  DOI：——

  日期：——
• NGOOI, T. K.;SCILIMATI, A.;GUO, ZHI-WEI;SIH, CHARLES J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 911-914
  作者：NGOOI, T. K.、SCILIMATI, A.、GUO, ZHI-WEI、SIH, CHARLES J.

  DOI：——

  日期：——
• RAO, A. V. RAMA;REDDY, K. BAL;DHAR, T. G. MURALI, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1014-1016
  作者：RAO, A. V. RAMA、REDDY, K. BAL、DHAR, T. G. MURALI

  DOI：——

  日期：——