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N,N-dibutyl 4-oxo-pentanamide | 116178-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibutyl 4-oxo-pentanamide
英文别名
N,N-dibutyl-levulinamide;N,N-Dibutyl-laevulinamid;Laevulinsaeure-dibutylamid;N,N-dibutyl-4-oxo-pentanamide;N,N-dibutyl-4-oxopentanamide
N,N-dibutyl 4-oxo-pentanamide化学式
CAS
116178-46-2
化学式
C13H25NO2
mdl
——
分子量
227.347
InChiKey
QKWOQKUUTLOODO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dibutyl 4-oxo-pentanamide盐酸甲基溴化镁 作用下, 以 乙醚氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 以26%的产率得到N,N-dibutyl-4-hydroxy-4-methyl-pentanamide
    参考文献:
    名称:
    Diesters of carbonic acid endowed with antiviral and anti-inflammatory
    摘要:
    碳酸二取代基的二酯,其与一级、二级或三级胺基形成的药用盐,以及它们作为抗病毒和抗炎药物的用途。
    公开号:
    US05827881A1
  • 作为产物:
    描述:
    二正丁胺diethylzinc 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 N,N-dibutyl 4-oxo-pentanamide
    参考文献:
    名称:
    锌类胡萝卜素介导的β-酮酰胺的扩链
    摘要:
    β-酮酰胺与乙基(碘甲基)锌的反应提供了各种γ-酮酰胺的途径,包括伯,仲和叔酰胺。尽管α-取代的β-酮酰胺的反应在许多情况下不能令人满意,但是该方法可以应用于具有酰亚胺和烯烃官能度的多种底物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00879-1
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文献信息

  • Selective desaturation of amides: a direct approach to enamides
    作者:Xinwei Li、Zengrui Cheng、Jianzhong Liu、Ziyao Zhang、Song Song、Ning Jiao
    DOI:10.1039/d2sc02210a
    日期:——

    A novel and regioselective N-α,β-desaturation and dehydrogenative N-β-halogenation of amides was developed. This chemistry with high selectivity and broad substrate scope provides an efficient approach to enamides from simple amides.

    一种新颖且区域选择性的酰胺的N-α,β-脱饱和和脱氢N-β-卤代化学反应被开发出来。这种具有高选择性和广泛基质范围的化学反应为从简单酰胺制备烯酰胺提供了一种有效的方法。
  • DIESTERS OF CARBONIC ACID ENDOWED WITH ANTIVIRAL AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:ITALFARMACO S.p.A.
    公开号:EP0748310B1
    公开(公告)日:1999-06-02
  • Haskelberg, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 2831
    作者:Haskelberg
    DOI:——
    日期:——
  • US5827881A
    申请人:——
    公开号:US5827881A
    公开(公告)日:1998-10-27
  • [EN] DIESTERS OF CARBONIC ACID ENDOWED WITH ANTIVIRAL AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] DIESTERS DE L'ACIDE CARBONIQUE A ACTIVITE ANTIVIRALE ET ANTI-INFLAMMATOIRE
    申请人:ITALFARMACO S.P.A.
    公开号:WO1995023128A1
    公开(公告)日:1995-08-31
    (EN) Diesters of carbonic acid disubstituted with primary, secondary or tertiary amine groups, pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use as antiviral and anti-inflammatory agents.(FR) Diesters de l'acide carbonique disubstitués par des groupes amines primaires, secondaires ou tertiaires, leurs sels pharmacologiquement acceptables ainsi que leur utilisation en tant qu'agents antiviraux ou anti-inflammatoires.
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