4-(1-ethoxyethyl)-phenol | 90422-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethyl)-phenol
• 英文别名: 4-(1-Ethoxyethyl)phenol
• CAS: 90422-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BKPXUQIBODXZIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-83 °C
• 沸点：
  240.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Pd((-)-sparteine)2Cl₂ 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1-ethoxyethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的含酚苯乙烯的有氧加氢烷氧基化

  摘要：

  提出了含有苯酚的苯乙烯的分子间 Pd 催化加氢烷氧基化。该反应可以在各种醇溶剂中对末端、二取代和三取代的烯烃进行。最初的机械数据表明了一种涉及醇溶剂氧化以提供插入烯烃的 Pd 氢化物的机制。随后形成醌甲基化物并随后加入醇以产生加氢烷氧基化产物。

  DOI：

  10.1021/ja0585533

文献信息

• US4351962A
  申请人：——

  公开号：US4351962A

  公开（公告）日：1982-09-28
• Palladium(II)-Catalyzed Aerobic Hydroalkoxylation of Styrenes Containing a Phenol
  作者：Keith M. Gligorich、Mitchell J. Schultz、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja0585533

  日期：2006.3.1

  An intermolecular Pd-catalyzed hydroalkoxylation of styrenes that contain a phenol is presented. The reaction can be performed on terminal, disubstituted, and trisubstituted olefins in a variety of alcoholic solvents. Initial mechanistic data suggest a mechanism that involves oxidation of the alcoholic solvent to provide a Pd-hydride that inserts into an olefin. This is followed by formation of a quinone

  提出了含有苯酚的苯乙烯的分子间 Pd 催化加氢烷氧基化。该反应可以在各种醇溶剂中对末端、二取代和三取代的烯烃进行。最初的机械数据表明了一种涉及醇溶剂氧化以提供插入烯烃的 Pd 氢化物的机制。随后形成醌甲基化物并随后加入醇以产生加氢烷氧基化产物。