1-isopropyl-1-phenylhydrazine | 35292-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-1-phenylhydrazine
• 英文别名: 1-(1-Methylethyl)-1-phenylhydrazine；Hydrazine, 1-(1-methylethyl)-1-phenyl-；1-phenyl-1-propan-2-ylhydrazine
• CAS: 35292-56-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: BBKJMHUSPDZBDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1-phenylhydrazine 在 乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1,4-diisopropyl-1,4-diphenyl-tetraz-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Philips, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 252, p. 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸 作用下， 生成 1-isopropyl-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of N,N-Disubstituted Ketohydrazones by Lead Tetraacetate. Carbon—Nitrogen Bond Cleavage¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a067

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• A facile synthesis of 3<i>H</i>-indolium perchlorates by one-pot hydrazone formation/fischer indolization
  作者：Thomas Zimmermann

  DOI：10.1002/jhet.5570370626

  日期：2000.11

  α-branched ketones 2 and perchloric acid react in boiling ethanol to give via the in situ formed hydrazones 3 1,2,3,3-tetrasubstituted 3H-indolium perchlorates 4. The scope and limitations of this facile synthesis of 3H-indolium derivatives which combines the hydrazone formation and the Fischer indolization to an one-pot procedure are discussed.

  ñ -取代Ñ -phenylhydrazines 1，α-支链酮2和高氯酸在沸腾的乙醇，得到的反应通过在原位形成腙3 1,2,3,3-四取代的3 ħ -indolium高氯酸盐4的范围和限制讨论了3 H-吲哚鎓衍生物的简便合成方法，该方法将the的形成和Fischer吲哚化结合为一锅法。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Traceless C−H Functionalization Using an N−N Bond as an Internal Oxidant
  作者：Shuguang Zhou、Jinhu Wang、Pei Chen、Kehao Chen、Jin Zhu

  DOI：10.1002/chem.201602936

  日期：2016.10.4

  A previously elusive RuII‐catalyzed N−N bond‐based traceless C−H functionalization strategy is reported. An N‐amino (i.e., hydrazine) group is used for the directed C−H functionalization with either an alkyne or an alkene, affording an indole derivative or olefination product. The synthesis features a broad substrate scope, superior atom and step economy, as well as mild reaction conditions.

  据报道，一种以前难以捉摸的Ru II催化的基于N-N键的无痕CH功能化策略。N-氨基（即肼）用于炔烃或烯烃的定向C H官能化，提供吲哚衍生物或烯化产物。该合成具有广泛的底物范围，优越的原子和步骤经济性以及温和的反应条件。
• Co(III)-Catalyzed, Internal and Terminal Alkyne-Compatible Synthesis of Indoles
  作者：Shuguang Zhou、Jinhu Wang、Lili Wang、Kehao Chen、Chao Song、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01805

  日期：2016.8.5

  Co(III)-catalyzed, internal and terminal alkyne-compatible indole synthesis protocol is reported herein. The N-amino (hydrazine) group imparts distinct, diverse reactivity patterns for directed C–H functionalization/cyclization reactions. Notable synthetic features include regioselectivity for a meta-substituted arylhydrazine, regioselectivity for a chain-branched terminal alkyne, formal incorporation of

  本文报道了Co（III）催化的，内部和末端炔烃相容的吲哚合成方案。的Ñ -氨基（肼）基团面授不同的，多样化反应性模式用于定向C-H官能化/环化反应。显着的合成特征包括对间取代的芳基肼的区域选择性，对链支化的末端炔烃的区域选择性，在C2硅烷化的吲哚衍生物上通过C2-去甲硅烷基化正式引入炔属单元，通过连续的C3-衍生化和C2对区域选择性进行正式转化-去甲硅烷基化过程，以及线性链末端炔烃的形式键迁移。
• Ring transformations of heterocyclic compounds.<b>XXI</b>. Diastereoselective built-up of an aroylcyclohexadiene moiety as second spiro-connected ring at spiroindolines by pyrylium ring transformation
  作者：Thomas Zimmermann

  DOI：10.1002/jhet.5570390202

  日期：2002.3

  cycloalkene or a heterocyclic system. These diastereoselective 2,5-[C4+C2] pyrylium ring transformations are carried out in the presence of triethylamine/acetic acid in boiling ethanol to give the dispiroindolines 4 with a trans configuration of the more bulky substituents at the cyclohexadiene ring. By the same type of transformation the dispiro compounds 7/10 with an additional fused benzene ring are obtained

  2,4,6-三芳基吡啶鎓高氯酸盐1与由相应的甲基吲哚盐2原位生成的亚甲基二氢吲哚3 反应，该亚甲基二氢吲哚盐3与环烷烃，苯甲酰化环烯烃或杂环系统螺旋稠合。这些非对映选择性的2，5- [C 4 + C 2 ]吡喃鎓环转化是在三乙胺/乙酸的存在下于沸腾的乙醇中进行的，以得到在环己二烯环上具有更大体积取代基的反式构型的二螺二吲哚啉4。通过相同类型的转化，双螺化合物7/10从吡喃鎓盐1a和6/9（苯并稠合的3的类似物）获得带有额外的稠合苯环的苯并稠合类似物。讨论了转化产物的光谱数据及其形成方式。