2-cyanophenyl(phenyl)-carbodi-imide | 99137-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyanophenyl(phenyl)-carbodi-imide
• 英文别名: N-phenyl-N'-(2-cyanophenyl)carbodiimide；2-((phenylimino)methyleneamino)benzonitrile
• CAS: 99137-18-5
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: QMKKXIFFAXAUDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanophenyl(phenyl)-carbodi-imide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-amino-2-anilinoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  一个简单的aza wittig介导的嘧啶环化反应

  摘要：

  用二溴三苯基膦处理杂环邻氨基腈和邻氨基酯1a-5a得到亚氨基正膦1b-5b，其在室温下与异氰酸苯酯进行简单的氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺1c-5c。用氨处理后面的中间体导致最初形成的胍的分子内闭环，以提供稠合的4-氨基嘧啶和4（3H）-嘧啶酮1d-Sd。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280810
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-cyanophenyl(phenyl)-carbodi-imide
  参考文献：
  名称：

  Houghton, Peter G.; Pipe, David F.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1471 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Easy Entry into 2-Halo-3-aryl-4(3<i>H</i>)-quinazoliniminium Halides from Heteroenyne-allenes
  作者：Vijaya Kumar Naganaboina、Kusum Lata Chandra、John Desper、Sundeep Rayat

  DOI：10.1021/ol201372n

  日期：2011.7.15

  An efficient three-step synthesis of 2-halo-3-aryl-4(3H)-quinazoliniminium halides from commercially available materials is described. Upon reaction with hydrogen halides, generated in situ from a Lewis acid (MX) and trace water, a variety of easily accessible heteroenyne-allenes underwent facile intramolecular cyclization to afford the title compounds in good yields. The method is highly versatile and provides a general way to construct quinazoliniminium ring systems with a variety of different substitutions.
• HOUGHTON, P. G.;PIPE, D. F.;REES, CH. W, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1471-1479
  作者：HOUGHTON, P. G.、PIPE, D. F.、REES, CH. W

  DOI：——

  日期：——
• Houghton, Peter G.; Pipe, David F.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1471 - 1480
  作者：Houghton, Peter G.、Pipe, David F.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• A simple aza wittig-mediated pyrimidine annulation reaction
  作者：Edward C. Taylor、Mona Patel

  DOI：10.1002/jhet.5570280810

  日期：1991.12

  Treatment of heterocyclic o-aminonitriles and o-aminoesters 1a-5a with dibromotriphenylphosphorane gives iminophosphoranes 1b-5b which undergo a facile aza-Wittig reaction at room temperature with phenyl isocyanate to provide the carbodiimides 1c-5c. Treatment of the latter intermediates with ammonia leads to intramolecular ring closure of the initially formed guanidines to provide the fused 4-aminopyrimidines

  用二溴三苯基膦处理杂环邻氨基腈和邻氨基酯1a-5a得到亚氨基正膦1b-5b，其在室温下与异氰酸苯酯进行简单的氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺1c-5c。用氨处理后面的中间体导致最初形成的胍的分子内闭环，以提供稠合的4-氨基嘧啶和4（3H）-嘧啶酮1d-Sd。