4-amino-2-anilinoquinazoline | 139308-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-amino-2-anilinoquinazoline
• 英文别名: N²-phenylquinazoline-2,4-diamine；N2-Phenylquinazoline-2,4-diamine hydrochloride；2-N-phenylquinazoline-2,4-diamine
• CAS: 139308-45-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: OEBBWBXOACRBRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  486.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyanophenyl(phenyl)-carbodi-imide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-amino-2-anilinoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  一个简单的aza wittig介导的嘧啶环化反应

  摘要：

  用二溴三苯基膦处理杂环邻氨基腈和邻氨基酯1a-5a得到亚氨基正膦1b-5b，其在室温下与异氰酸苯酯进行简单的氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺1c-5c。用氨处理后面的中间体导致最初形成的胍的分子内闭环，以提供稠合的4-氨基嘧啶和4（3H）-嘧啶酮1d-Sd。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280810

文献信息

• [EN] BETA-ADRENERGIC RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS BÊTA-ADRÉNERGIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019204768A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided herein are modulators of beta-adrenergic receptors.

  这里提供了β肾上腺素受体的调节剂。
• Combi-molecules having signal transduction inhibitory properties and dna damaging properties
  申请人：——

  公开号：US20040086907A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to a series of new chemical agents that demonstrate anti-tumor activity. More particularly, the present invention relates to molecules, referred to as “combi-molecules”, that combine two major mechanisms of anti-tumor action. A combi-molecule is capable of degrading to a ligand involved in cell signaling pathways and to an agent capable of damaging DNA. More specifically, the present invention relates to molecules capable of blocking epidermal growth factor receptor (EGFR) mediated signal transduction and capable of damaging DNA. The present invention also relates to a general method of synthesis of these combi-molecules.

  本发明涉及一系列新的化学药剂，具有抗肿瘤活性。更具体地说，本发明涉及分子，称为“组合分子”，它们结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。组合分子能够降解为细胞信号通路中涉及的配体和能够损伤DNA的药剂。更具体地说，本发明涉及能够阻止表皮生长因子受体（EGFR）介导的信号转导并能够损伤DNA的分子。本发明还涉及这些组合分子的一般合成方法。
• COMBI-MOLECULES HAVING SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORY PROPERTIES AND DNA DAMAGING PROPERTIES
  申请人：McGill University

  公开号：EP1366027B1

  公开（公告）日：2006-09-20
• BETA-ADRENERGIC RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20210353626A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are modulators of beta-adrenergic receptors.
• US7572798B2
  申请人：——

  公开号：US7572798B2

  公开（公告）日：2009-08-11