1-p-hydroxyphenyl-1-phenyl-1-ethanol | 126597-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-hydroxyphenyl-1-phenyl-1-ethanol
• 英文别名: 1-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylethanol；4-(1-hydroxy-1-phenylethyl)phenol；1-(4-Hydroxy-phenyl)-1-phenyl-aethanol
• CAS: 126597-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: CFOWVOCMOZPLPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  395.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-hydroxyphenyl-1-phenyl-1-ethanol 在 二氢吡啶 、 C₆₄H₇₃O₄P 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(对羟基苯基)1-苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  转移氢化法有机催化不对称合成 1,1-二芳基乙烷

  摘要：

  描述了一种新的有机催化转移氢化策略，用于不对称合成 1,1-二芳基乙烷。在温和条件下，可以以优异的效率和对映选择性获得一系列被邻羟基苯基或吲哚单元取代的 1,1-二芳基乙烷。我们还将该协议扩展到前所未有的 1,1-二芳基烯烃与吲哚的不对称氢化芳基化，以合成一系列高度对映体富集的 1,1,1-三芳基乙烷，这些化合物带有非环状全碳四元立体中心。这些二芳基乙烷和三芳基乙烷对许多人类癌细胞系表现出令人印象深刻的细胞毒性。结合 DFT 计算的初步机理研究提供了对反应机理的重要见解。

  DOI：

  10.1021/ja510980d
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-phenylvinyl)phenol 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-p-hydroxyphenyl-1-phenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  m-Quinone Methides from m-Hydroxy-1,1-Diaryl Alkenes via Excited-State (Formal) Intramolecular Proton Transfer Mediated by a Water Trimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja974144y

文献信息

• ‘Aromatic ring umpolung’, a rapid access to the main core of several natural products
  作者：Kimiaka C. Guérard、Cyrille Sabot、Marc-André Beaulieu、Marc-André Giroux、Sylvain Canesi

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.096

  日期：2010.7

  substituted phenols in the presence of (diacetoxyiodo)benzene promotes the formation of a phenoxenium ion, a very electrophilic species able to react with various nucleophiles leading rapidly to a plethora of different cores present in natural products via several novel oxidative processes. This strategy fits within the concept of ‘aromatic ring umpolung’; in this paper a personal account by our laboratory

  在（二乙酰氧基碘）苯存在下处理各种取代的苯酚会促进苯氧en离子的形成，苯氧en离子是一种非常亲电的物种，能够与各种亲核试剂反应，通过几种新颖的氧化过程迅速导致天然产物中存在过多的不同核心。该策略符合“芳香环保护”的概念；本文描述了我们实验室对此主题的个人描述。
• The Effect of Leg Length Discrepancy on Foot Loading Patterns and Contact Times
  作者：G.C. O'Toole、N.K. Makwana、J. Lunn、J. Harty、M.M. Stephens

  DOI：10.1177/107110070302400310

  日期：2003.3

  The effect of a simulated leg length discrepancy on foot loading patterns and gait cycle times in normal individuals was investigated. Thirty feet of 15 normal volunteers were evaluated. Leg length discrepancy was simulated using flexible polyurethane soles. As leg length discrepancy increased, the total loading increased from 35.31 to 37.99 kg/cm ² /sec, forefoot loading increased from 15.58 to 19 kg/cm ² /sec, hindfoot loading remained the same. All subjects, except females with middle loading patterns, demonstrated increased hallux loading. The contact phase of gait decreased from 22% to 13%, the midstance phase remained the same, the propulsion phase increased from 44% to 50%. All findings were statistically significant. Leg length discrepancy has significant effects on the foot. Different adaptive loading patterns amongst subsets of individuals are seen.

  研究了模拟腿部长度差异对正常个体足部负荷模式和步态周期时间的影响。评估了15名正常志愿者的30只脚。使用柔性聚氨酯鞋底模拟腿部长度差异。随着腿部长度差异的增加，总负荷从35.31增加到37.99千克/厘米²/秒，前脚负荷从15.58增加到19千克/厘米²/秒，后脚负荷保持不变。除具有中等负荷模式的女性外，所有受试者均表现出增加的大脚趾负荷。步态的接触阶段从22%减少到13%，中期站姿阶段保持不变，推进阶段从44%增加到50%。所有发现都具有统计学意义。腿部长度差异对足部有显著影响。不同个体亚群中出现了不同的适应性负荷模式。

• Catalytic Asymmetric 1,6-Conjugate Addition of<i>para</i>-Quinone Methides: Formation of All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Zhaobin Wang、Yuk Fai Wong、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201506701

  日期：2015.11.9

  mild catalytic asymmetric 1,6‐conjugate addition of para‐quinone methides (p‐QMs), a class of challenging reactions with previous limited success. Benefiting from chiral Brønsted acid catalysis, which allows in situ formation of p‐QMs, our reaction expands the scope to general p‐QMs with various substitution patterns. It also enables efficient intermolecular formation of all‐carbon quaternary stereocenters

  本文描述的是对苯醌甲基化物（p- QMs）的一般温和催化不对称1,6-共轭加成反应，这是一类具有挑战性的反应，以前取得的成功有限。得益于手性布朗斯台德酸催化，它可以原位形成p- QM，我们的反应将范围扩展到具有各种取代方式的一般p- QM。它还能够以高对映选择性有效地分子间形成全碳四元立体中心。
• Functionalised organotitanium compounds: from lithium to titanium intermediates in chemoselective reactions with carbonyl compounds
  作者：Isidro M Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00103-x

  日期：2001.3

  The reaction of functionalised organolithium compounds 1 with an equimolecular mixture of two carbonyl compounds in the presence of 2 equiv. of triisopropoxytitanium chloride can discriminate between aldehyde and ketone, the process being selective for aldehydes at room temperature. Electronic and steric effects have been observed for different aldehydes.

  在2当量存在下，官能化的有机锂化合物1与两种羰基化合物的等分子混合物的反应。氯化三异丙氧基钛可以区分醛和酮，该方法在室温下对醛具有选择性。对于不同的醛，已经观察到电子和空间效应。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2017216507A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention relates to difluorocyclopropane compounds, methods for their manufacture, and their uses for example as medicaments. According to one aspect, there is provided a compound of general formula (I): wherein X and Y are phenyl groups, one of which is substituted by an ethoxyamine basic side chain; R1 and R2 are independently selected from H or a C1-C6 alkyl group; and wherein one or each of X and Y, and the or each C1-C6 alkyl group, are optionally substituted or further substituted by one or more alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radicals of 1 to 20 carbon atoms, and/or by one or more fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy, oxyalkyl, amino, aminoalkyloraminodialkyl radicals.

  该发明涉及二氟环丙烷化合物，其制备方法以及它们作为药物的用途。根据一个方面，提供了一种通式(I)的化合物：其中X和Y是苯基，其中一个被乙氧胺基侧链取代；R1和R2分别选自H或C1-C6烷基；其中X和Y中的一个或每一个，以及每个C1-C6烷基，可以选择性地被一个或多个碳原子数为1到20的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基基团取代或进一步取代，和/或被一个或多个氟、氯、溴、碘、羟基、氧烷基、氨基、氨基烷基或氨基二烷基基团取代。