1-苯基-1-(4-羟基-苯基)-乙烷 | 120346-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1-(4-羟基-苯基)-乙烷
• 英文名称: 4-(1-phenylethyl)phenol
• 英文别名: (S)-4-(1-phenyl-ethyl)-phenol；(S)-4-(1-Phenyl-aethyl)-phenol；S-p-α-Phenylethyl-phenol；4-(1-Phenyl-ethyl)phenol；4-[(1S)-1-phenylethyl]phenol
• CAS: 120346-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: XHASMJXNUHCHBL-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以20 mg的产率得到1-苯基-1-(4-羟基-苯基)-乙烷
  参考文献：
  名称：

  对映体特异性 sp2 -sp3 邻位酚和对位酚与仲硼酸酯和叔硼酸酯的偶联。

  摘要：

  邻位酚和对位酚与仲硼酸酯和叔硼酸酯的偶联已被探索。对于对位取代酚，二锂硫代酚盐与硼酸酯反应后，用Ph3 BiF2 或马丁硫烷处理，得到具有完全对映专一性的偶联产物。该方法应用于广谱抗菌天然产物(-)-4-(1,5-二甲基己-4-烯基)-2-甲基苯酚的合成。对于邻位取代的苯酚，需要首先在苯酚氧原子上掺入苯并三唑。随后的邻位锂化和硼化得到偶联产物，同样具有完全的立体特异性。

  DOI：

  10.1002/anie.201710777

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of 1,1-Diarylethanes by Transfer Hydrogenation
  作者：Zhaobin Wang、Fujin Ai、Zheng Wang、Wanxiang Zhao、Guangyu Zhu、Zhenyang Lin、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/ja510980d

  日期：2015.1.14

  organocatalytic transfer hydrogenation strategy for the asymmetric synthesis of 1,1-diarylethanes is described. Under mild conditions, a range of 1,1-diarylethanes substituted with an o-hydroxyphenyl or indole unit could be obtained with excellent efficiency and enantioselectivity. We also extended the protocol to an unprecedented asymmetric hydroarylation of 1,1-diarylalkenes with indoles for the synthesis of

  描述了一种新的有机催化转移氢化策略，用于不对称合成 1,1-二芳基乙烷。在温和条件下，可以以优异的效率和对映选择性获得一系列被邻羟基苯基或吲哚单元取代的 1,1-二芳基乙烷。我们还将该协议扩展到前所未有的 1,1-二芳基烯烃与吲哚的不对称氢化芳基化，以合成一系列高度对映体富集的 1,1,1-三芳基乙烷，这些化合物带有非环状全碳四元立体中心。这些二芳基乙烷和三芳基乙烷对许多人类癌细胞系表现出令人印象深刻的细胞毒性。结合 DFT 计算的初步机理研究提供了对反应机理的重要见解。
• Retentive Solvolysis. 16. Reinvestigation of the Retentive Phenolysis of 1-Phenylethyl Chloride. The Mechanism and the Structure of Ion Pair Intermediate
  作者：Tomomi Kinoshita、Takuya Ueno、Keizo Ikai、Masataka Fujiwara、Kunio Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.3273

  日期：1988.9

  chloride. The pattern C indicates that the first ion pair intermediate, not the second one, is nucleophilically attacked by solvent phenol molecule. The major products were the partially retained o-RC6H4OH, the partially inverted p-RC6H4OH, together with the partially retained ROPh. The same kp–kt pattern C has been observed for the competitive solvolysis of RCl in phenol–methanol (85:15 w/w), which produced

  对于 1-苯基乙基氯 (RCl) 在苯酚-苯 (1:1 w/w) 中的苯酚分解，已重新研究了添加苯胺对旋光 (kp) 和滴定速率常数 (kt) 的影响。相对于苯胺浓度的 kp-kt 图显示了模式 C，而不是我们实验室以前的结果 A。已经表明，由于忽略了由释放的氯化氢引起的逆反应，先前在较低苯胺浓度下的速率常数（包括没有苯胺的情况）被低估了。模式 C 表明第一个离子对中间体，而不是第二个，被溶剂苯酚分子亲核攻击。主要产物是部分保留的 o-RC6H4OH、部分转化的 p-RC6H4OH 以及部分保留的 ROPh。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON VERZWEIGTEN POLYCARBONATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING BRANCHED POLYCARBONATES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE POLYCARBONATES RAMIFIES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999001495A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von verzweigten Polycarbonaten nach dem Schmelzumesterungsverfahren, wobei als Verzweiger aliphatische Alkohole eingesetzt werden, sowie die nach dem Verfahren erhältlichen verzweigten Polycarbonate.(EN) The invention relates to a method for producing branched polycarbonates according to an interesterification method, wherein aliphatic alcohols are used as branching agents. The invention also relates to branched polycarbonates obtained according to the inventive method.(FR) L'invention concerne un procédé de production de polycarbonates ramifiés selon le procédé de transestérification par fusion, procédé selon lequel on utilise des alcools aliphatiques comme réticulant. L'invention concerne également les polycarbonates ramifiés obtenus selon ledit procédé.

  本发明涉及一种利用共酯化熔融法制备的分枝聚碳酸酯的方法，以及所述方法所获得的分枝聚碳酸酯，其中使用代用铝化合物作为催化的分枝物质。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON VERZWEIGTEN POLYCARBONATEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP0993481A1

  公开（公告）日：2000-04-19
• Enantiospecific sp² -sp³ Coupling of <i>ortho</i> - and <i>para</i> -Phenols with Secondary and Tertiary Boronic Esters
  作者：Claire M. Wilson、Venkataraman Ganesh、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201710777

  日期：2017.12.18

  The coupling of ortho- and para-phenols with secondary and tertiary boronic esters has been explored. In the case of para-substituted phenols, after reaction of a dilithio phenolate species with a boronic ester, treatment with Ph3 BiF2 or Martin's sulfurane gave the coupled product with complete enantiospecificity. The methodology was applied to the synthesis of the broad spectrum antibacterial natural

  邻位酚和对位酚与仲硼酸酯和叔硼酸酯的偶联已被探索。对于对位取代酚，二锂硫代酚盐与硼酸酯反应后，用Ph3 BiF2 或马丁硫烷处理，得到具有完全对映专一性的偶联产物。该方法应用于广谱抗菌天然产物(-)-4-(1,5-二甲基己-4-烯基)-2-甲基苯酚的合成。对于邻位取代的苯酚，需要首先在苯酚氧原子上掺入苯并三唑。随后的邻位锂化和硼化得到偶联产物，同样具有完全的立体特异性。