3.3'-Diamino-2.4.6.2'.4'.6'.-hexamethyl-diphenyl | 37055-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.3'-Diamino-2.4.6.2'.4'.6'.-hexamethyl-diphenyl
• 英文别名: (+)-(S)-3,3'-Diamino-bimesityl；3,3'-diaminobimesityl；(+/-)-2,4,6,2',4',6'-hexamethyl-biphenyl-3,3'-diamine；(+/-)-3.3'-Diamino-2.4.6.2'.4'.6'-hexamethyl-biphenyl；(R_a)-3.3'-Diamino-2.4.6.2'.4'.6'-hexamethyl-biphenyl；(S_a)-3.3'-Diamino-2.4.6.2'.4'.6'-hexamethyl-biphenyl；2,4,6,2',4',6'-Hexamethyl-biphenyl-3,3'-diyldiamin；3-(3-amino-2,4,6-trimethylphenyl)-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 37055-28-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• mdl: MFCD28248815
• 分子量: 268.402
• InChiKey: FDKSOTQXIQYHOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.3'-Diamino-2.4.6.2'.4'.6'.-hexamethyl-diphenyl 生成 markiertes 3-Fluor-bimesityl
  参考文献：
  名称：

  Bloch,M. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1790 - 1797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bimesityl 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3.3'-Diamino-2.4.6.2'.4'.6'.-hexamethyl-diphenyl
  参考文献：
  名称：

  手性环三唑并联苯：合成及光化学性质

  摘要：

  从已知的文献3,3'-diaminobimesityl的三个步骤中，方便地合成了一个手性的环三氮杂联苯大环化合物，总产率为37-38％。用302 nm，365 nm或可见光照射可以访问不同的光平稳状态（PSS）。这些PSS可以通过CD光谱方便地读出，因为它们各自在275 nm处分别显示正信号，负信号或无信号。

  DOI：

  10.1021/ol202556z

文献信息

• Moyer; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 637
  作者：Moyer、Adams

  DOI：——

  日期：——
• Bloch,M. et al., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 392
  作者：Bloch,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4384112A
  申请人：——

  公开号：US4384112A

  公开（公告）日：1983-05-17
• Bloch,M. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1790 - 1797
  作者：Bloch,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Chiral Cyclotrisazobiphenyl: Synthesis and Photochemical Properties
  作者：Raphael Reuter、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1021/ol202556z

  日期：2011.11.4

  A chiral cyclotrisazobiphenyl macrocycle was synthesized conveniently in three steps from the literature known 3,3′-diaminobimesityl in 37–38% overall yield. Irradiation with 302 nm, 365 nm or visible light allows access to different photostationary states (PSSs). These PSSs can be conveniently read out by CD-spectroscopy as each of them exhibits a positive, a negative, or no signal, respectively,

  从已知的文献3,3'-diaminobimesityl的三个步骤中，方便地合成了一个手性的环三氮杂联苯大环化合物，总产率为37-38％。用302 nm，365 nm或可见光照射可以访问不同的光平稳状态（PSS）。这些PSS可以通过CD光谱方便地读出，因为它们各自在275 nm处分别显示正信号，负信号或无信号。