2-(difluoromethyl)-4-methoxy-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole | 1246202-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-4-methoxy-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-4-methoxy-6-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 1246202-07-2
• 化学式: C₉H₇F₂N₃O₃
• 分子量: 243.17
• InChiKey: NNADGLITMKJELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)-4-methoxy-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(difluoromethyl)-7-methoxy-3H-benzimidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  US20110009405A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-methoxy-3,5-dinitrobenzene 在 盐酸 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(difluoromethyl)-4-methoxy-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种高吗啉类化合物、制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  本发明提供了一种高吗啉类化合物、制备方法、药物组合物及用途，所述高吗啉类化合物或其药学上可接受的盐的通式如(I)所示。本发明所述的高吗啉类化合物对癌细胞，尤其是人前列腺癌细胞株PC3、人乳腺癌细胞株MCF‑7、人神经胶质瘤细胞U87以及人喉鳞状细胞癌细胞株SNU1076等具有明显的增殖抑制作用，阻断细胞周期在G1期，在分子水平上有效地抑制PI3K/AKT/mTOR通路中关键蛋白的磷酸化水平，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。

  公开号：

  CN114149418A

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC化合物及其制剂，以及它们作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08486939B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I中的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑，以及它们的制备方法、药物组成物和用于癌症治疗的药物或药剂，可单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Analogues of the Pan Class I Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) Inhibitor 2-(Difluoromethyl)-1-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1<i>H</i>-benzimidazole (ZSTK474)
  作者：Gordon W. Rewcastle、Swarna A. Gamage、Jack U. Flanagan、Raphael Frederick、William A. Denny、Bruce C. Baguley、Philip Kestell、Ripudaman Singh、Jackie D. Kendall、Elaine S. Marshall、Claire L. Lill、Woo-Jeong Lee、Sharada Kolekar、Christina M. Buchanan、Stephen M. F. Jamieson、Peter R. Shepherd

  DOI：10.1021/jm200688y

  日期：2011.10.27

  A structure activity relationship (SAR) study of the pan class I PI 3-kinase inhibitor 2-(difluoromethyl)-1-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole (ZSTK474) identified substitution at the 4 and 6 positions of the benzimidazole ring as having significant effects on the potency of substituted derivatives. The 6-amino-4-methoxy analogue displayed a greater than 1000-fold potency enhancement over the corresponding 6-aza-4-methoxy analogue against all three class Ia PI 3-kinase enzymes (p110 alpha, p110 beta, and p110 delta) and also displayed significant potency against two mutant forms of the p110 alpha isoform (H1047R and E545K). This compound was also evaluated in vivo against a U87MG human glioblastoma tumor xenograft model in Ragl(-/-) mice, and at a dose of 50 mg/kg given by ip injection at a qd x 10 dosing schedule it dramatically reduced cancer growth by 81% compared to untreated controls.
• US8486939B2
  申请人：——

  公开号：US8486939B2

  公开（公告）日：2013-07-16