2-amino-3-methoxy-5-nitroaniline | 64381-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-methoxy-5-nitroaniline
• 英文别名: 2,3-diamino-5-nitroanisole；3-methoxy-5-nitro-o-phenylenediamine；3-Methoxy-5-nitro-o-phenylendiamin；5-Nitro-2.3-diamino-phenol-methylaether；5-Nitro-2.3-diamino-anisol；2,3-Diamino-5-nitro-anisol；3-methoxy-5-nitrobenzene-1,2-diamine
• CAS: 64381-88-0
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: ZDHZDTWAEAYRID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C
• 沸点：
  450.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methoxy-5-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 4-methoxy-7,9-dimethoxycarbonyl-2-methyl-1H-imidazolo[5,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  氧化还原辅因子吡咯并喹啉醌（PQQ）的咪唑并类似物的合成

  摘要：

  氧化还原辅因子吡咯并喹啉醌[4,5-二氢-4,5-二氧代-1 H-吡咯并[]的2-氢-，2-甲基-和2-甲氧基羰基咪唑-7,9-二甲氧基羰基类似物的平行合成已经开发了2，3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸]。咪唑啉类似物相对于相应吡咯类似物的性质对于评估辅因子中的催化起源和生物活性至关重要，辅因子最近已被证明是一种维生素。

  DOI：

  10.1021/jo035390x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-3-methoxy-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of Aminobenzimidazoles

  摘要：

  本文介绍了一种从二硝基苯胺衍生物制备氨基苯并咪唑的高效单锅程序。该过程有助于避免麻烦的乙腈介导的还原乙基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834925

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC化合物及其制剂，以及它们作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08486939B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I中的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑，以及它们的制备方法、药物组成物和用于癌症治疗的药物或药剂，可单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• 一种高吗啉类化合物、制备方法、药物组合物及用途
  申请人：天津医科大学

  公开号：CN114149418A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明提供了一种高吗啉类化合物、制备方法、药物组合物及用途，所述高吗啉类化合物或其药学上可接受的盐的通式如(I)所示。本发明所述的高吗啉类化合物对癌细胞，尤其是人前列腺癌细胞株PC3、人乳腺癌细胞株MCF‑7、人神经胶质瘤细胞U87以及人喉鳞状细胞癌细胞株SNU1076等具有明显的增殖抑制作用，阻断细胞周期在G1期，在分子水平上有效地抑制PI3K/AKT/mTOR通路中关键蛋白的磷酸化水平，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。