N-(2,2-difluoroethyl)aniline | 405-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,2-difluoroethyl)aniline
• CAS: 405-17-4
• 化学式: C₈H₉F₂N
• mdl: MFCD12807383
• 分子量: 157.163
• InChiKey: MLBYYTORZPAXDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-difluoroethyl)aniline 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-amino-4,4-dimethyl-1-(2,2-difluoroethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过对基于四氢喹啉的铅结构添加约束来合成和探索抗干旱胁迫的脱落酸受体激动剂

  摘要：

  在本文所述的 SAR 研究中，分析、探索和优化通过与 RCAR/(PYR/PYL) 受体蛋白（植物激素脱落酸的关键生化靶标）相互作用而显示出良好的初始体外活性的先导结构。在深入的 SAR 研究过程中，确定了几种新的强效磺酰胺先导结构，与最初的先导结构相比，它们具有更高的靶点亲和力，更重要的是，在大面积作物油菜和小麦中，它们在体内对抗干旱胁迫的功效有所提高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100415
• 作为产物：
  描述：

  lithium N-methylanilide 在 氢氧化钾 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2,2-difluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic Reactions of Fluoroorganic Compounds. 14. Regioselective Anodic Methoxylation of N-(Fluoroethyl)amines. Preparation of Highly Useful Fluoroalkylated Building Blocks

  摘要：

  Anodic methoxylation of various types of N-(fluoroethyl)amines, ArRNCH(2)R(f) (R(f) = CF3, CHF2, CH2F, etc.) has been systematically studied and it was found that a methoxy group was exclusively or preferentially introduced into the position a to the fluoromethyl (R(f)) group, depending on the R(f) and R groups. The effect of the R(f) group on the promotion of the anodic alpha-methoxylation decreased in the order CF3, CHF2, and CH2F. This remarkable promotion effect and unique regioselectivity can be explained mainly in terms of the alpha-CH kinetic acidities of the cation radicals formed by one-electron oxidation of the amines. The alpha-methoxylated products are highly useful precursors for the construction of carbon-carbon bonds alpha to the trifluoromethyl and difluoromethyl groups, which is difficult by other methods.

  DOI：

  10.1021/jo00082a018

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• Cu-Catalyzed/mediated synthesis of <i>N</i>-fluoroalkylanilines from arylboronic acids: fluorine effect on the reactivity of fluoroalkylamines
  作者：Hui Wang、Yuan-Hong Tu、De-Yong Liu、Xiang-Guo Hu

  DOI：10.1039/c8ob01581c

  日期：——

  An oxidative coupling reaction of fluoroalkylamines with arylboronic acids has been achieved for the first time. Fluorine has profound influence on the reactivity and fluoroalkylated amines have the following reactivity trend: difluoroethylamine > trifluoroethylamine > pentafluoropropylamine ≈ heptafluorobutylamine.

  首次实现了氟代烷基胺与芳基硼酸的氧化偶联反应。氟对反应性有深远的影响，氟代烷基胺具有以下反应趋势：二氟乙胺>三氟乙胺>五氟丙胺≈七氟丁胺。
• Direct <i>N‐</i> Alkylation/Fluoroalkylation of Amines Using Carboxylic Acids via Transition‐Metal‐Free Catalysis
  作者：Chunlei Lu、Zetian Qiu、Maojie Xuan、Yan Huang、Yongjia Lou、Yiling Zhu、Hao Shen、Bo‐Lin Lin

  DOI：10.1002/adsc.202000679

  日期：2020.10.6

  scalable protocol of direct N‐mono/di‐alkyl/fluoroalkylation of primary/secondary amines has been constructed with various carboxylic acids as coupling agents under the catalysis of a simple air‐tolerant inorganic salt, K3PO4. Advantageous features include 100 examples, 10 drugs and drug‐like amines, fluorinated complex tertiary amines, gram‐scale synthesis and isotope‐labelling amine, thus demonstrating

  在简单的耐空气无机盐K 3 PO 4的催化下，已使用各种羧酸作为偶联剂构建了伯/仲胺直接N-单/二烷基/氟烷基化的可扩展方案。有利的特征包括100种实例，10种药物和类药物胺，氟化复杂的叔胺，克级合成和同位素标记胺，因此证明了该方法在工业上的潜在适用性。与减少酰胺中间体所需的传统反应性金属氢化物或硼氢化物相比，反应性较小的氢化硅的参与可能有助于显着的官能团相容性。
• Photoredox‐Catalyzed Defluorinative Functionalizations of Polyfluorinated Aliphatic Amides and Esters
  作者：Jian‐Heng Ye、Peter Bellotti、Corinna Heusel、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202115456

  日期：2022.2.21

  A new catalytic approach to selective functionalization of the strong C−F bonds in polyfluorinated aliphatic esters and amides is reported, affording a diverse array of important partially fluorinated motifs through hydrodefluorination, defluoroalkylation, and defluoroalkenylation. Straightforward downstream chemistry towards fluorinated alcohols, amines and drug derivatives highlights the potential

  报道了一种选择性功能化多氟脂肪族酯和酰胺中强 C-F 键的新催化方法，通过加氢脱氟、脱氟烷基化和脱氟烯基化提供多种重要的部分氟化基序。对氟化醇、胺和药物衍生物的直接下游化学突出了该协议的潜力。
• 芳香硼酸和氟代烷基胺偶联制备氟代烷基芳胺的方法
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN108997133B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明公开了一种制备氟代烷基芳胺的方法，该方法以芳香硼酸、氟代烷基胺为原料，利用廉价的铜盐作为催化剂，加入一定量的三乙胺，60～80℃下在乙腈中反应得到各种氟代烷基芳胺，其反应式为(1)。本发明实现了一种铜盐催化/辅助下以芳香硼酸作为反应底物，通过C‑N键的构建，来制备芳香氟代芳胺的方法，该方法简洁可行，应用前景广泛。