m-chloroperbenzoic acid | 344259-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-chloroperbenzoic acid
• 英文别名: (3-Chlorophenyl) hydrogen carbonate
• CAS: 344259-23-0
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• 分子量: 172.568
• InChiKey: SWAPBGUGMIOZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloroperbenzoic acid 生成 3-氯-苯甲酸 1,1'-酸酐
  参考文献：
  名称：

  SEGALL, Y.;CASIDA, J. E., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 2, 242-246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 咪唑 、 m-chloroperbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  咪唑催化氧化与有机过氧化物：动力学研究

  摘要：

  咪唑和 1-甲基咪唑在有机和混合水溶液中催化靛蓝染料与间氯过氧苯甲酸 (MCPBA) 的氧化。这些反应的动力学在...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.313
• 作为试剂：
  描述：

  but-3-en-1-yl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(perfluoropropoxy)propanoate 在 m-chloroperbenzoic acid 作用下， 以 CF₂ClCF₂CHClF 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(oxiran-2-yl)ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(perfluoropropoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING PERFLUORO(4-METHYLENE-1,3-DIOXOLANE) STRUCTURE AND NOVEL POLYMER
  [FR] COMPOSÉ AYANT UNE STRUCTURE PERFLUORO(4-MÉTHYLÈNE-1, 3-DIOXOLANNE) ET NOUVEAU POLYMÈRE

  摘要：

  提供具有以前未知的全氟（4-亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷）结构的化合物以及新型聚合物。提供具有以下式（a）表示的含有全氟（4-亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷）结构的化合物、该化合物的制备方法、用于制备该化合物的有用新化合物，以及包含有以下式（A）表示的重复单元的新型聚合物（其中RF1～RF4分别独立表示氟原子、氯原子或全氟化的饱和一价有机基，其碳数为1～20）。

  公开号：

  WO2005121118A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• AMINOMETHYLPYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20090203699A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention pertains to aminomethylpyridine derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.

  本发明涉及氨甲基吡啶衍生物，其制备方法及其治疗应用。
• Synthetic Photochemistry. XVII. The Singlet-oxygen Oxidation of Vinylcyclopropane in the Presence of Diphenyl Sulfide. The Chemical Reduction of a Dioxetane to a<i>cis</i>-1,2-Glycol
  作者：Toshihide Hatsui、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.53.2027

  日期：1980.7

  The singlet-oxygen oxidation of a spirocyclic vinylcyclopropane in the presence of diphenyl sulfide, a reducing agent, was shown to form a cis-glycol by the O–O cleavage of dioxetane. The determination of the stereochemistry of isomeric glycols obtained by chemical derivation led to a revision of the structure of the azido alcohol formed during the photosensitized oxygenation in a presence of the azide ion to the trans-derivative.

  在二苯基硫醚（一种还原剂）的存在下，螺环乙烯基环丙烷的单氧氧化反应通过二氧杂环丁烷的 O-O 裂解形成了顺式乙二醇。通过化学衍生法测定异构乙二醇的立体化学结构，修正了在叠氮离子存在下进行光敏氧 化反应生成反式衍生物的叠氮醇的结构。
• ABCA1 ELEVATING COMPOUNDS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20080293757A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides compounds useful for increasing cellular ATP binding cassette transporter ABCA1 production in mammals, and to methods of using such compounds in the treatment of coronary artery diseases, dyslipidiemias and metabolic syndrome. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种用于增加哺乳动物细胞ATP结合盒转运蛋白ABCA1生产的化合物，并提供了使用这种化合物治疗冠状动脉疾病、血脂异常和代谢综合征的方法。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的制药组合物。