(2R,3R,4R)-1,2-epoxy-4-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-hex-5-en-3-ol | 928306-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-1,2-epoxy-4-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-hex-5-en-3-ol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((R)-oxiran-2-yl)but-3-en-1-ol；(1R,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(oxiran-2-yl)but-3-en-1-ol；(1R,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-1-ol
• CAS: 928306-99-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: NGSSNRNSTFKUFP-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1,2-epoxy-4-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-hex-5-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,2R)-1-(methoxymethoxy)-1-((R)-oxiran-2-yl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Formation of tetrahydrofurans via a 5-endo-tet cyclization of aziridines – synthesis of (−)-pachastrissamine

  摘要：

  据报道，2-羟基烷基环氧乙烷或氮丙啶可以形成四氢呋喃。在温和条件下，氮丙啶的5-endo-tet环化/开环反应顺利进行，生成四氢呋喃（THFs）。相比之下，环氧乙烷的相应过程未能成功，需要通过一系列SN2取代/环化步骤才能形成THFs。本文描述了该过程在制备ent-(−)-pachastrissamine中的应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob40797g
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 乙酰溴 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 98.42h， 生成 (2R,3R,4R)-1,2-epoxy-4-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基-2β-（3-羟基丙氧基）维生素D 3（ED-71）的全合成

  摘要：

  已经开发了用于合成ED-71的收敛方法。从所报道的易于制备D-甘露醇的环氧化物5开始，ED-71以11个线性步骤合成，总收率为17％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131081

文献信息

• Palladium-CatalyzedO-Allylation of α-Hydroxy Carbonyl Compounds
  作者：Bernd Schmidt、Stefan Nave

  DOI：10.1002/adsc.200505361

  日期：2006.3

  α-Hydroxy carbonyl compounds undergo smooth O-allylation using allylic carbonates and Pd(0) catalysts. This method has significant advantages over other O-allylation methods as it provides a solution to several problems previously observed for this synthetic transformation.

  α-羟基羰基化合物使用碳酸烯丙酯和Pd（0）催化剂进行平滑的O-烯丙基化。与其他O-烯丙基化方法相比，该方法具有显着优势，因为它提供了以前针对此合成转化观察到的几个问题的解决方案。
• Total Synthesis of (−)-Cleistenolide
  作者：Bernd Schmidt、Oliver Kunz、Anne Biernat

  DOI：10.1021/jo1002642

  日期：2010.4.2

  The first total synthesis of Cleistenolide, a novel natural product recently isolated from the Annonaceae species Cleistochlamys kirkii Oliver, is described. The synthesis proceeds in six steps and 18% overall yield, starting from an enantiopure C2-symmetric building block and using a Sharpless epoxidation, a selective epoxide opening, and a ring-closing metathesis reaction.

  描述了油香烯内酯的首次全合成，油香烯内酯是最近从番荔枝科植物油茶（Cleistochlamys kirkii Oliver）中分离出来的一种新型天然产物。从对映体纯的C2对称结构单元开始，并使用Sharpless环氧化，选择性环氧化物开环和闭环易位反应，合成过程以六个步骤和18％的总收率进行。