4-[[(2S)-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl]methyl]benzoic acid methyl ester | 1308719-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(2S)-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl]methyl]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[[(2S)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 1308719-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: FJVYFWPDOHYLCS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[[(2S)-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl]methyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的2-吡咯烷酮衍生物的合成，计算机对接实验和抗炎活性的研究

  摘要：

  设计，合成并测试了新型的2-吡咯烷酮衍生物的抗氧化和抗炎活性。评价化合物对LOX的抑制活性。还测试了其中最有效的14d [IC 50 0.08（±0.005）mM]和14e [IC 50 0.0705（±0.003）mM]。化合物14d诱导了对大鼠爪水肿的等电位抑制，这与常用标准吲哚美辛（47％）产生的效果非常接近。化合物14e的LOX抑制活性脂质过氧化抑制百分比的值平行进行，这意味着该LOX抑制活性由脂质过氧化抑制支持。通过计算机对接实验探索了控制其生物活性的分子特征。结果表明，酸性部分必须在LOX酶的活性位点以一定的距离和方向放置，以便有效地发挥抑制活性。另外，2-吡咯烷酮模板对新化合物的抑制特性有显着贡献。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.044

文献信息

• Synthesis, in silico docking experiments of new 2-pyrrolidinone derivatives and study of their anti-inflammatory activity
  作者：Panagiota Moutevelis-Minakakis、Eleni Papavassilopoulou、George Michas、Kalliopi Georgikopoulou、Maria-Eleni Ragoussi、Niki Neophytou、Panagiotis Zoumpoulakis、Thomas Mavromoustakos、Dimitra Hadjipavlou-Litina

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.044

  日期：2011.5

  peroxidation inhibition. The molecular features that govern their bioactivity were explored through in silico docking experiments. The results showed that acidic moieties must be placed in certain distance and orientation in the active site of LOX enzyme in order to productively exhibit inhibitory activity. In addition, the 2-pyrrolidinone template significantly contributes in the inhibitory properties

  设计，合成并测试了新型的2-吡咯烷酮衍生物的抗氧化和抗炎活性。评价化合物对LOX的抑制活性。还测试了其中最有效的14d [IC 50 0.08（±0.005）mM]和14e [IC 50 0.0705（±0.003）mM]。化合物14d诱导了对大鼠爪水肿的等电位抑制，这与常用标准吲哚美辛（47％）产生的效果非常接近。化合物14e的LOX抑制活性脂质过氧化抑制百分比的值平行进行，这意味着该LOX抑制活性由脂质过氧化抑制支持。通过计算机对接实验探索了控制其生物活性的分子特征。结果表明，酸性部分必须在LOX酶的活性位点以一定的距离和方向放置，以便有效地发挥抑制活性。另外，2-吡咯烷酮模板对新化合物的抑制特性有显着贡献。