(E)-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one | 128113-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one；(E)-1-naphthalen-2-ylbut-2-en-1-one
• CAS: 128113-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: PTJAKGLGRCBETO-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (Z)-2-fluoro-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Fluoroenones via an Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction of Enones

  摘要：

  enone-α-H to F substitution, leading to 2-fluoroenones in a single step from ubiquitous enones in 63–90% yield. The reaction is applicable to a wide range of aromatic and alkenyl enones and is carried out at room temperature using HF-pyridine complex as the fluoride source. Mechanistic investigations support that the reaction takes place through a rare umpolung Morita–Baylis–Hillman-type mechanism.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00313
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基氯化苄 在 盐酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 (E)-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中邻甲氧基芪类的光重排

  摘要：

  研究了酸性介质中邻甲氧基芪油 (1a-1c) 的光重排。例如，邻甲氧基芪 (1c) 的辐照可导致三种主要的重排产物：2,3,4-trihydrophenanthren-1-ones (2c)、trans-1-arylbut-2-en-1-ones (3c) ) 和 1-羟基-9,10-二氢菲 (7)。trans-1-arylbut-2-en-1-ones (3) 的进一步辐照可以提供另外三种产品 (4, 5 和 6)。这种光重排的关键步骤是酸催化的形式 [1,9] 氢位移。还得到了消除和氧化光反应的产物；氧化产物的形成是由于中间体 DHP-3 中不利的甲氧基阻碍了酸催化的甲醛 [1,9] 氢位移的速率。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500113

文献信息

• Synthesis of Enones and Enals via Dehydrogenation of Saturated Ketones and Aldehydes
  作者：Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Rui-Li Guo、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801058

  日期：2018.12.21

  substrate scope including various linear or cyclic saturated ketones and aldehydes. The protocol is ligand‐free, and molecular oxygen is used as the sole clean oxidant in the reaction. Due to mild reaction conditions, good functional group compatibility, and versatile utilities of enones and enals, the method can be applied in the late‐stage synthesis of natural products, pharmaceuticals and fine chemicals

  已经开发了一种普遍，有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围，包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体，并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件，良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途，该方法可用于天然产物，药物和精细化学品的后期合成。
• Enantioselective N-Alkylation of Nitroindoles under Phase-Transfer Catalysis
  作者：Dmitri Trubitsõn、Jevgenija Martõnova、Kristin Erkman、Andrus Metsala、Jaan Saame、Kristjan Kõster、Ivar Järving、Ivo Leito、Tõnis Kanger

  DOI：10.1055/s-0039-1690751

  日期：2020.4

  ring was essential to control the stereoselectivity of the reaction. Michael adducts were obtained in high yields and moderate enantioselectivities in the reaction between 4-nitroindole and various Michael acceptors in the presence of cinchona alkaloid based phase-transfer catalysts. In addition to outlining the scope and limitations of the method, the geometries of the transition states of the reaction

  研究了具有各种迈克尔受体的取代吲哚的不对称相转移催化的N-烷基化。通过UV-Vis分光光度滴定法测定乙腈中硝基吲哚的酸度。在氮杂-迈克尔反应中，酸度和反应性之间基本上没有相关性。吲哚环上硝基的位置对于控制反应的立体选择性至关重要。在基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂存在下，4-硝基吲哚与各种迈克尔受体之间的反应以高收率和中等对映选择性获得迈克尔加合物。除了概述该方法的范围和局限性之外，还计算了反应过渡态的几何形状。
• Synthesis of <i>Z</i>-Alkenes from Rh(I)-Catalyzed Olefin Isomerization of β,γ-Unsaturated Ketones
  作者：Lian-Gang Zhuo、Zhong-Ke Yao、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol401607c

  日期：2013.9.20

  Developing olefin isomerization reactions to reach kinetically controlled Z-alkenes is challenging because formation of trans-alkenes is thermodynamically favored under the traditional catalytic conditions using acids, bases, or transition metals as the catalysts. A new synthesis of Z-alkenes from Rh(I)-catalyzed olefin isomerization of β,γ-unsaturated ketones to α,β-unsaturated ketones was developed

  发展烯烃异构化反应以达到动力学控制的Z-烯烃是具有挑战性的，因为在使用酸，碱或过渡金属作为催化剂的传统催化条件下，热力学上有利于反式烯烃的形成。开发了一种由Rh（I）催化的将β，γ-不饱和酮异构化为α，β-不饱和酮的新方法合成Z-烯烃的方法，为获得各种Z-烯酮提供了一种简便而有效的方法。
• Selective <i>cine</i>-arylation of <i>tert</i>-cyclobutanols with indoles enabled by nickel catalysis
  作者：Yuanyuan Hu、Honggen Luo、Xiangtu Tu、Han Xue、Hongwei Jin、Yunkui Liu、Bingwei Zhou

  DOI：10.1039/d1cc01233a

  日期：——

  nickel-catalyzed cine-arylation of tert-cyclobutanols with indoles to access β-aryl ketones with an unusual site-selectivity at the C3-position of tert-cyclobutanols. The reaction features earth-abundant nickel catalysis, excellent regioselectivity, high atom-economy, and broad substrate scope.

  在以前的文献中，对叔环丁醇的C–C键活化进行了广泛的研究，专门导致了普通的γ-取代的酮的形成。在本文中，我们首先报道了叔环丁醇与吲哚的镍催化电影芳基化反应，以在叔环丁醇的C3位具有非常规的位选择性的方式获得β-芳基酮。该反应具有丰富的镍催化能力，出色的区域选择性，高原子经济性和广泛的底物范围。
• Enantioselective 1,4-conjugate addition of diethylzinc to (E)-alkenyl aryl ketones catalysed by Cu/DiPPAM complex
  作者：Magaly Magrez、Joanna Wencel-Delord、Christophe Crévisy、Marc Mauduit

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.011

  日期：2012.4

  asymmetric conjugate addition (ACA) of diethylzinc to various (E)-alkenyl aryl ketones where the aryl ring is either a phenyl group substituted by nitro, chloro or methoxy groups or not substituted, or a naphthyl group. When the conjugate addition was performed in the greener AcOEt solvent with 1 or 2 mol % of Cu(OTf)2/DiPPAM complex, moderate to good yields (45–83%) and high enantioselectivities (up to 98%)

  我们在这里报告DiPPAM - L1配体用于铜催化的二乙基锌向各种（E）-烯基芳基酮的铜催化不对称共轭加成（ACA），其中芳基环是被硝基，氯或甲氧基取代的苯基或未取代或萘基。当在具有1或2 mol％的Cu（OTf）2 / DiPPAM复合物的较绿的AcOEt溶剂中进行共轭物添加时，中度到良好的收率（45-83％）和高对映选择性（高达98％）。