neoisopropyl trimethylsilane | 1118-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: neoisopropyl trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl-i-butylsilane；isobutyl-trimethyl-silane；Trimethylisobutylmonosilan；Isobutyl-trimethyl-silan；trimethyl(2-methylpropyl)-silane；sek-Butyl-trimethylsilan；Silane, isobutyltrimethyl-；trimethyl(2-methylpropyl)silane
• CAS: 1118-09-8
• 化学式: C₇H₁₈Si
• 分子量: 130.305
• InChiKey: ZYZPNITXVCTKDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123.87°C (estimate)
• 密度：
  0.7330
• 保留指数：
  678.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neoisopropyl trimethylsilane 、 (溴-二氯甲基)-苯基汞 生成 (3,3-Dichloro-2,2-dimethyl-propyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Halomethylmetal compounds. XXXIV. Insertion of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into carbon-hydrogen bonds. Tetraalkylsilicon and tetraalkyltin compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00717a043
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯基三甲基硅烷 在 氢气 、 (2,6-difluorophenyl)di(phenyl)phosphine 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 生成 neoisopropyl trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects of triarylphosphines in metal-free hydrogen activation: a kinetic and computational study

  摘要：

  受挫的刘易斯对介导的可逆氢活化作用被研究为一系列磷化合物的电子给体质量函数。生成的磷化合物的酸度增加导致高度可逆的H2活化温度逐步降低，并首次允许进行具体分类。通过动力学实验和量子化学计算研究了酸强度对所选烯烃的无金属氢化作用的影响。有关速率决定步骤的详细信息完全支持我们在氢化物转移之前质子化步骤的机理模型。氢化速率在很大程度上取决于磷化合物的电子性质和相应磷阳离子的酸度。仔细平衡这两个因素可提供高效的无金属氢化催化剂。所提供的发现被用于修改路易斯碱在亚胺氢化反应中的反应性，这是FLP最广为人知的应用之一。

  DOI：

  10.1039/c3sc50347j

文献信息

• The gas-phase acidities of the alkanes
  作者：Charles H. DePuy、Scott Gronert、Stephan E. Barlow、Veronica M. Bierbaum、Robert Damrauer

  DOI：10.1021/ja00188a003

  日期：1989.3

  acidities of 15 simple alkanes have been determined in a flowing afterglow-selected ion flow tube (FA-SIFT) by a kinetic method in which alkyltrimethylsilanes were allowed to react with hydroxide ions to produce a mixture of trimethylsiloxide ions by loss of alkane and alkyldimethylsiloxide ions by loss of methane. The reaction is proposed to proceed by addition of hydroxide ion to the silane to form

  在流动余辉选择离子流管 (FA-SIFT) 中，通过动力学方法测定了 15 种简单烷烃的气相酸度，其中烷基三甲基硅烷与氢氧根离子反应生成三甲基硅氧离子混合物。烷烃和烷基二甲基硅氧烷离子通过失去甲烷。该反应建议通过向硅烷中加入氢氧根离子以形成五配位硅酸根离子中间体，该中间体通过两种过渡态分解，一种是在甲基上带负电荷，另一种是在甲基上带负电荷。烷基。产生的硅氧根离子的比例被认为与甲基和烷基阴离子的相对碱度相关。该方法使用已知的甲烷酸度 (/Delta/H/亚酸/) = 416 进行校准。6 kcal/mol 和苯（/Delta/H/度//亚酸/ = 400.7 kcal/mol）。一般而言，发现甲基取代可稳定气相中的烷基阴离子，但发现乙基阴离子比甲基阴离子碱性更强。通过将气相酸度与键解离能结合起来，可以计算出相应烷基的电子亲和力 (EA)。发现许多更简单的烷基自由基具有负的 EA。给出了所研究烷基的结果。«
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 66, page 184 - 185
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Trimethylsilyl Sulfate¹
  作者：Leo H. Sommer、George T. Kerr、Frank C. Whitmore

  DOI：10.1021/ja01182a001

  日期：1948.2
• Bygden, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2642,2651
  作者：Bygden

  DOI：——

  日期：——
• Bygden, A., Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2640 - 2652
  作者：Bygden, A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图