2-Aminopyridine N-Oxide | 14150-95-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Aminopyridine N-Oxide
• 英文别名: 2-aminopyridine N-oxide；2-aminopyridine-N-oxide；1-oxidopyridin-1-ium-2-amine；2-amino pyridine N-oxide；2-amino-pyridine-N-oxide；2-aminopyridine 1-oxide；2-aminopyridine-1-oxide
• CAS: 14150-95-9
• 化学式: C₅H₆N₂O
• mdl: MFCD00059168
• 分子量: 110.115
• InChiKey: NNDASDMUUQRZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166°C
• 沸点：
  396.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R41,R37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氨基吡啶 N-氧化物 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Aminopyridine N-Oxide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-氨基吡啶 N-氧化物 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基吡啶 N-氧化物
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 14150-95-9
分子式： C5H6N2O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2-氨基吡啶 N-氧化物 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 166°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-氨基吡啶 N-氧化物 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminopyridine N-Oxide 在 过氧单硫酸 、 硫酸 作用下， 生成 2-氯吡啶-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 2-Nitropyridine-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a070
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以44%的产率得到2-Aminopyridine N-Oxide
  参考文献：
  名称：

  连续流微反应器促进吡啶衍生物的催化N-氧化反应

  摘要：

  成功构建了一个简单的连续流动微反应器，用于吡啶的N-氧化。连续流动微反应器使用填充床微反应器中的钛硅沸石 (TS-1) 和 H 2 O 2 （在甲醇中作为溶剂）作为催化氧化系统，以高达 99% 的产率形成各种吡啶N-氧化物。与使用间歇反应器相比，该工艺是一种更安全、更环保、更高效的工艺。该装置连续运行800小时以上，催化剂保持良好的活性，为规模化生产提供了巨大潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737490

文献信息

• Catalyst-free and selective oxidation of pyridine derivatives and tertiary amines to corresponding N-oxides with 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrahydroperoxyethane
  作者：Davood Azarifar、Boshra Mahmoudi

  DOI：10.1007/s13738-015-0776-8

  日期：2016.4

  easily extracted from the reaction mixtures in excellent yields. Graphical abstractThe catalyst-free oxidation of various pyridine derivatives and tertiary amines to their corresponding N-oxides with 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane as an efficient oxidant has been developed. The methodology proved to tolerate a number of functional groups. The reactions proceeded smoothly under solvent-free and

  摘要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。 图形概要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。
• Cobalt‐Catalyzed C(sp ² )H Alkoxylation of Aromatic and Olefinic Carboxamides
  作者：Lin‐Bao Zhang、Xin‐Qi Hao、Shou‐Kun Zhang、Zhan‐Jiang Liu、Xin‐Xiang Zheng、Jun‐Fang Gong、Jun‐Long Niu、Mao‐Ping Song

  DOI：10.1002/anie.201409751

  日期：2015.1.2

  alkoxylation of C(sp2)H bonds in aromatic and olefinic carboxamides has been developed. The reaction proceeded under mild conditions in the presence of Co(OAc)2⋅4H2O as the catalyst and tolerates a wide range of both alcohols and benzamide substrates, including even olefinic carboxamides. In addition, this reaction is the first example of the direct alkoxylation of alkenes through CH bond activation

  芳香族和烯属羧酰胺中C（sp 2）H键的钴催化烷氧基化反应已得到开发。在Co的存在（OAC）在温和条件下进行该反应2 ⋅4H 2 O作为催化剂并耐受广泛既醇和苯甲酰胺底物，包括甚至烯羧酰胺。此外，该反应是通过CH键活化烯烃直接进行烷氧基化的第一个例子。
• Palladium-Catalyzed Electrochemical C–H Bromination Using NH₄Br as the Brominating Reagent
  作者：Qi-Liang Yang、Xiang-Yang Wang、Tong-Lin Wang、Xiang Yang、Dong Liu、Xiaofeng Tong、Xin-Yan Wu、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00629

  日期：2019.4.19

  palladium-catalyzed electrochemical C–H bromination of benzamide derivatives under divided cells is developed, in which NH4Br serves as a brominating reagent and electrolyte. The protocol avoids the use of chemical oxidants and provides an alternative method for the synthesis of aryl bromides.

  在分裂的电池下，开发了钯催化的苯甲酰胺衍生物的电化学C–H溴化反应，其中NH 4 Br用作溴化试剂和电解质。该方案避免了使用化学氧化剂，并提供了另一种合成芳基溴化物的方法。
• Discovery of New Potential Anti-Infective Compounds Based on Carbonic Anhydrase Inhibitors by Rational Target-Focused Repurposing Approaches
  作者：Giannamaria Annunziato、Andrea Angeli、Francesca D'Alba、Agostino Bruno、Marco Pieroni、Daniela Vullo、Viviana De Luca、Clemente Capasso、Claudiu T. Supuran、Gabriele Costantino

  DOI：10.1002/cmdc.201600180

  日期：2016.9.6

  In academia, compound recycling represents an alternative drug discovery strategy to identify new pharmaceutical targets from a library of chemical compounds available in house. Herein we report the application of a rational target‐based drug‐repurposing approach to find diverse applications for our in‐house collection of compounds. The carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) metalloenzyme superfamily

  在学术界，化合物回收代表了另一种药物发现策略，可从内部可用的化合物库中识别新的药物靶标。在此，我们报告了一种合理的基于目标药物的重新定位方法的应用，该方法可为我们内部的化合物收集找到多种应用。碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）金属酶超家族被确定为我们化合物的潜在目标。彻底验证的对接筛选方案与针对各种CA家族和同工型的体外测定相结合，使我们能够鉴定出两种史无前例的化学型作为CA抑制剂。
• [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127561A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides compounds that degrade the epidermal growth factor receptor (EGFR) including mutant forms via the ubiquitination of the EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.

  这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体（EGFR）蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR，包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。

表征谱图